公开(公告)号：CA2329660A1

公开(公告)日：1999-10-28

申请号：CA2329660

申请日：1999-04-12

Applicant: ABBOTT LAB

Inventor： DEGOEY DAVID A ,  SUN MINGHUA ,  SHAM HING L ,  ZHAO CHEN ,  CHEN YUANWEI ,  WANG GARY T ,  GIRANDA VINCENT L ,  GRAMPOVNIK DAVID J ,  KENNEDY APRIL ,  YEUNG MING ,  MUCHMORE STEVEN W ,  MADIGAN DAROLD L ,  LIN ZHEN ,  STEWART KENT D ,  GU YU-GUI ,  WANG SHELDON ,  STOLL VINCENT S ,  MARING CLARENCE J ,  KEMPF DALE J ,  KATI WARREN M

IPC: A61K31/196 ,  A61K31/215 ,  A61K31/341 ,  A61K31/4164 ,  A61K31/421 ,  A61P31/16 ,  A61P43/00 ,  C07C233/47 ,  C07C233/52 ,  C07C237/24 ,  C07C271/22 ,  C07C271/24 ,  C07D233/54 ,  C07D263/32 ,  C07D307/24 ,  C07D317/32 ,  C07D405/04 ,  C07D493/08 ,  A61K31/16 ,  A61K31/33

Abstract: Disclosed are compounds of formula (I), (II) or (III), which are useful for inhibiting neuraminidases from disease-causing microorganisms, especially, influenza neuraminidase. Also disclosed are compositions and methods for preventing and treating diseases caused by microorganisms having a neuraminidase, processes for preparing the compounds and synthetic intermediates used in these processes.

公开(公告)号：DK172754B1

公开(公告)日：1999-06-28

申请号：DK276289

申请日：1989-06-06

Applicant: ABBOTT LAB

Inventor： PARIZA RICHARD J ,  LARTEY PAUL A ,  MARING CLARENCE J ,  KLEIN LARRY L

IPC: A61K31/00 ,  A61K31/70 ,  A61K31/7042 ,  A61K31/7048 ,  A61K31/7052 ,  A61P31/00 ,  A61P31/04 ,  C07H17/08 ,  C07H19/04

Abstract: Semisynthetic antibiotics with improved therapeutic properties are disclosed. In particular, 9-R-azacyclic derivatives of erythromycin, its derivatives, and their salts and esters show superior antimicrobial activity compared to other macrolide compounds.

公开(公告)号：GR3023617T3

公开(公告)日：1997-08-29

申请号：GR970401261

申请日：1997-05-30

Applicant: ABBOTT LAB

Inventor： PARIZA RICHARD J ,  MARING CLARENCE J ,  LARTEY PAUL A ,  KLEIN LARRY L

IPC: A61K31/00 ,  A61K31/70 ,  A61K31/7042 ,  A61K31/7048 ,  A61K31/7052 ,  A61P31/00 ,  A61P31/04 ,  C07H17/08 ,  C07H19/04

Abstract: Semisynthetic antibiotics with improved therapeutic properties are disclosed. In particular, 9-R-azacyclic derivatives of erythromycin, its derivatives, and their salts and esters show superior antimicrobial activity compared to other macrolide compounds.

公开(公告)号：CA2165079A1

公开(公告)日：1995-01-26

申请号：CA2165079

申请日：1994-07-15

Applicant: ABBOTT LAB

Inventor： KLEIN LARRY L ,  MARING CLARENCE J

IPC: A61K31/335 ,  A61K31/337 ,  A61P35/00 ,  C07D305/14 ,  C07D407/02 ,  C07D413/02 ,  C07D409/04 ,  C07D417/04 ,  C07D405/12 ,  A61K31/38 ,  A61K31/41 ,  A61K31/495 ,  C07F9/655 ,  A61K31/665

Abstract: A compound or prodrug thereof having formula (II), wherein -OR1 comprises the C-13 side-chain of taxol and Z is selected from the group consisting of -CHO, -CH2OH, -CH2OR', -CH2NR'R", -CH=NR', -CH=NOR', -CH=NNR'R", -CH(OH)SO3Na, -CH2OPO3=, -CH2OSO3=, -CN and a radical of formula (a) where X and Y are independently selected from -O-, -S-, and -N(R')-, as well as a method for preparing the compounds of the invention, a method of their use for the inhibition of tumors and pharmaceutical compositions containing the same.

公开(公告)号：DK276289A

公开(公告)日：1989-12-08

申请号：DK276289

申请日：1989-06-06

Applicant: ABBOTT LAB

Inventor： PARIZA RICHARD J ,  LARTEY PAUL A ,  MARING CLARENCE J ,  KLEIN LARRY L

IPC: A61K31/00 ,  A61K31/70 ,  A61K31/7042 ,  A61K31/7048 ,  A61K31/7052 ,  A61P31/00 ,  A61P31/04 ,  C07H17/08 ,  C07H19/04

Abstract: Semisynthetic antibiotics with improved therapeutic properties are disclosed. In particular, 9-R-azacyclic derivatives of erythromycin, its derivatives, and their salts and esters show superior antimicrobial activity compared to other macrolide compounds.

公开(公告)号：CA2699981C

公开(公告)日：2017-08-22

申请号：CA2699981

申请日：2008-09-17

Applicant: ABBOTT LAB

Inventor： WAGNER ROLF ,  TUFANO MICHAEL D ,  STEWART KENT D ,  ROCKWAY TODD W ,  RANDOLPH JOHN T ,  PRATT JOHN K ,  MOTTER CHRISTOPHER E ,  MARING CLARENCE J ,  LONGENECKER KENTON L ,  LIU YAYA ,  LIU DACHUN ,  KRUEGER ALLAN C ,  KATI WARREN M ,  HUTCHINSON DOUGLAS K ,  HUANG PEGGY P ,  FLENTGE CHARLES A ,  DONNER PAMELA L ,  DEGOEY DAVID A ,  BETEBENNER DAVID A ,  BARNES DAVID M ,  CHEN SHUANG ,  FRANCZYK THADDEUS S II ,  GAO YI ,  HAIGHT ANTHONY R ,  HENGEVELD JOHN E ,  HENRY RODGER F ,  KOTECKI BRIAN J ,  LOU XIAOCHUN ,  SARRIS KATHY ,  ZHANG GEOFF G Z

IPC: C07D239/22 ,  A61K31/513 ,  A61P31/12 ,  C07D239/54 ,  C07D401/10 ,  C07D403/10 ,  C07D409/10 ,  C07D413/10 ,  C07D417/10

Abstract: Present application relates to the compounds of formula I useful to treat hepatitis C (HCV) infections. In the structure of the disclosed compounds is the uracil or thymine derivative linked via a phenylene into either fused 2-ring cyclic system (R6) or alternatively via additional two-atom linker (L) to a 5-6 membered monocycle (R6). Application further discloses polymorphs and pseudopolymorphs of two specific compounds: N-(6(3-t-butyl-5-(2>4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1 (2H)-yl)2-methoxy-phenyl)naphthalen-2-yl)methanesulfonamide and (E)-N-(4(3-t-butyl-5-(2,4-dioxo-3)4-dihydropyrimidin-1 (2H)-yl)2-methoxy-styryl- phenyl)methanesulfonamide.

公开(公告)号：ZA201203503B

公开(公告)日：2014-01-29

申请号：ZA201203503

申请日：2012-05-14

Applicant: ABBOTT LAB

Inventor： DEGOEY DAVID A ,  HUTCHINS CHARLES W ,  KRUEGER ALLAN C ,  MOTTER CHRISTOPHER E ,  PATEL SACHIN V ,  KEDDY RYAN G ,  HUTCHINSON DOUGLAS K ,  WAGNER ROLF ,  TUFANO MICHAEL D ,  ROCKYWAY TODD W ,  PRATT JOHN K ,  WOLLER KEVIN R ,  CALIFANO JEAN C ,  CASPI DANIEL D ,  GAO YI ,  KATI WARREN M ,  DONNER PAMELA L ,  RANDOLPH JOHN T ,  NELSON LISSA T ,  MATULENKO MARK A ,  JINKERSON TAMMIE K ,  FLENTGE CHARLES A ,  MARING CLARENCE J ,  BETEBENNER DAVID A ,  LIU DACHUN ,  SARRIS KATHY ,  WAGAW SEBLE H ,  LI WENKE ,  BELLIZZI MARY E

IPC: A61K20060101 ,  A61P20060101 ,  C07D20060101

Abstract: Compounds effective in inhibiting replication of Hepatitis C virus ("HCV") are described. This invention also relates to processes of making such compounds, compositions comprising such compounds, and methods of using such compounds to treat HCV infection.

公开(公告)号：GT201100074A

公开(公告)日：2013-09-11

申请号：GT201100074

申请日：2011-03-29

Applicant: ABBOTT LAB ,  JOHN RANDOLPH

Inventor： DEGOEY DAVID A ,  KATI WARREN M ,  HUTCHINS CHARLES W ,  DONNER PAMELA L ,  KRUEGER ALLAN C ,  MOTTER CHRISTOPHER E ,  NELSON LISSA T ,  PATEL SACHIN V ,  MATULENKO MARK A ,  KEDDY RYAN G ,  JINKERSON TAMMIE K ,  SOLTWEDEL TODD N ,  HUTCHINSON DOUGLAS K ,  FLENTGE CHARLES A ,  ROLF WAGNER ,  MARING CLARENCE J ,  TUFANO MICHAEL D ,  BETEBENNER DAVID A ,  ROCKWAY TODD W ,  DACHUN LIU ,  PRATT JOHN K ,  LAVIN MICHAEL J ,  KATHY SARRIS ,  WOLLER KEVIN R ,  WAGAW SEBLE H ,  CALIFANO JEAN C ,  WENKE LI

IPC: C07D403/14

Abstract: COMPUESTOS EFICACES PARA INHIBIR LA REPLICACIÓN DEL VIRUS DE LA HEPATITIS C, HCV. ESTA INVENCIÓN TAMBIÉN SE RELACIONA CON PROCESOS DE ELABORACIÓN DE TALES COMPUESTOS, CON COMPOSICIONES QUE COMPRENDEN A DICHOS COMPUESTOS Y CON MÉTODOS DE USO DE DICHOS COMPUESTOS PARA TRATAR UNA INFECCIÓN POR HCV.

公开(公告)号：ES2395386T3

公开(公告)日：2013-02-12

申请号：ES06849251

申请日：2006-12-20

Applicant: ABBOTT LAB

Inventor： BETEBENNER DAVID A ,  DEGOEY DAVID A ,  MARING CLARENCE J ,  KRUEGER ALLAN C ,  IWASAKI NOBUHIKO ,  ROCKWAY TODD W ,  COOPER CURT S ,  ANDERSON DAVID D ,  DONNER PAMELA L ,  GREEN BRIAN E ,  KEMPF DALE J ,  LIU DACHUN ,  MCDANIEL KEITH F ,  MADIGAN DAROLD L ,  MOTTER CHRISTOPHER E ,  PRATT JOHN K ,  SHANLEY JASON P ,  TUFANO MICHAEL D ,  WAGNER ROLF ,  ZHANG RONG ,  MOLLA AKHTERUZZAMAN ,  MO HONGMEI ,  PILOT-MATIAS TAMI J ,  MASSE SHERIE ,  CARRICK ROBERT J ,  HE WEPING ,  LU LIANGJUN ,  GRAMPOVNIK DAVID J

IPC: C07D495/04 ,  C07D471/04 ,  C07D513/04

Abstract: Un compuesto, un tautómero del compuesto, o una sal aceptable desde el punto de vista farmacéutico delcompuesto o tautómero, en donde el compuesto se selecciona del grupo que consiste en:un compuesto que tiene la Fórmula II:en donde:R6 se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno y ciano;R8 se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno y arilalquilo;R25 se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno y alquilo;R37 se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, alquilo, hidroxialquilo, y cicloalquilo;R42 se selecciona del grupo que consiste en arilsulfanilo, heteroarilsulfanilo, y ariloxi; en donde R42 estásustituido en forma opcional con uno o más sustituyentes seleccionados en forma independiente de R46;R46 es uno o más sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en hidrógeno, hidroxi, amino,halógeno, dialquilamino, y alcoxicarbonilamino;R70 se selecciona del grupo que consiste en arilo, y heterociclo; en donde R70 está sustituido en formaopcional con R75;R75 es uno o más sustituyentes seleccionados en forma independiente del grupo que consiste enhidrógeno, halógeno, alcoxi, ciano, alquilo, haloalquilo, y arilo.un compuesto que tiene la Fórmula III:

公开(公告)号：ZA201203502B

公开(公告)日：2013-01-30

申请号：ZA201203502

申请日：2012-05-14

Applicant: ABBOTT LAB

Inventor： DEGOEY DAVID A ,  HUTCHINS CHARLES W ,  KRUEGER ALLAN C ,  MOTTER CHRISTOPHER E ,  PATEL SACHIN V ,  KEDDY RYAN G ,  HUTCHINSON DOUGLAS K ,  WAGNER ROLF ,  TUFANO MICHAEL D ,  ROCKYWAY TODD W ,  PRATT JOHN K ,  WOLLER KEVIN R ,  CALIFANO JEAN C ,  CASPI DANIEL D ,  GAO YI ,  KATI WARREN M ,  DONNER PAMELA L ,  RANDOLPH JOHN T ,  NELSON LISSA T ,  MATULENKO MARK A ,  JINKERSON TAMMIE K ,  FLENTGE CHARLES A ,  MARING CLARENCE J ,  BETEBENNER DAVID A ,  LIU DACHUN ,  SARRIS KATHY ,  WAGAW SEBLE H ,  LI WENKE ,  BELLIZZI MARY E

IPC: A61K20060101 ,  A61P20060101 ,  C07D20060101

Abstract: Compounds effective in inhibiting replication of Hepatitis C virus ("HCV") are described. This invention also relates to processes of making such compounds, compositions comprising such compounds, and methods of using such compounds to treat HCV infection.