公开(公告)号：CA2297894A1

公开(公告)日：1999-02-11

申请号：CA2297894

申请日：1998-07-27

Applicant: ABBOTT LAB

Inventor： SZCZEPANKIEWICZ BRUCE G ,  SORENSEN BRYAN K ,  WINN MARTIN ,  HENRY KENNETH J ,  KESTER JEFFREY A ,  BOYD STEVEN A ,  HUTCHINS CHARLES W ,  WITTENBERGER STEVEN J ,  KING STEVEN A ,  GELDERN THOMAS W VON ,  TASKER ANDREW S ,  JAE HWAN-SOO ,  LIU GANG

IPC: C07D491/048 ,  A61K31/40 ,  A61K31/41 ,  A61K31/423 ,  A61K31/435 ,  A61K31/4355 ,  A61K31/495 ,  A61K31/506 ,  A61K31/535 ,  A61K31/55 ,  A61P1/00 ,  A61P1/04 ,  A61P7/02 ,  A61P9/08 ,  A61P9/10 ,  A61P9/12 ,  A61P9/14 ,  A61P13/08 ,  A61P13/12 ,  A61P21/00 ,  A61P21/04 ,  A61P25/06 ,  A61P35/00 ,  A61P43/00 ,  C07D207/16 ,  C07D207/26 ,  C07D207/27 ,  C07D403/04 ,  C07D405/00 ,  C07D405/04 ,  C07D405/14 ,  C07D413/14 ,  C07D417/14 ,  C07D491/056

Abstract: A compound of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, is disclosed, as well as processes for and intermediates in the preparation thereof, and a method of antagonizing endothelin.

公开(公告)号：CH689001A5

公开(公告)日：1998-07-15

申请号：CH233897

申请日：1991-11-19

Applicant: ABBOTT LAB

Inventor： WITTENBERGER STEVEN J ,  KEMPF DALE J ,  NORBECK DANIEL W ,  ZHAO CHEN ,  SOWIN THOMAS J ,  PLATTNER JACOB J ,  LYNN CODACONI M ,  HING LEUNG SHAM

IPC: A61K31/42 ,  A61K31/421 ,  A61K31/425 ,  A61K31/426 ,  A61K31/427 ,  A61K31/435 ,  A61K31/4402 ,  A61K31/4406 ,  A61K31/4409 ,  A61K31/4418 ,  A61K31/4427 ,  A61K31/443 ,  A61K31/444 ,  A61K38/00 ,  A61P31/12 ,  A61P31/18 ,  A61P43/00 ,  C07C53/134 ,  C07C211/00 ,  C07C215/18 ,  C07C215/20 ,  C07C215/28 ,  C07C215/30 ,  C07C215/80 ,  C07C219/18 ,  C07C233/40 ,  C07C237/10 ,  C07C237/22 ,  C07C269/04 ,  C07C271/02 ,  C07C271/16 ,  C07C271/20 ,  C07C271/22 ,  C07C271/34 ,  C07C275/24 ,  C07D20060101 ,  C07D213/00 ,  C07D213/26 ,  C07D213/30 ,  C07D213/34 ,  C07D213/36 ,  C07D213/40 ,  C07D213/54 ,  C07D213/56 ,  C07D213/61 ,  C07D213/75 ,  C07D213/79 ,  C07D215/20 ,  C07D233/54 ,  C07D233/84 ,  C07D235/14 ,  C07D235/16 ,  C07D237/10 ,  C07D239/26 ,  C07D241/12 ,  C07D261/08 ,  C07D261/12 ,  C07D263/20 ,  C07D263/32 ,  C07D277/20 ,  C07D277/24 ,  C07D277/28 ,  C07D277/30 ,  C07D277/32 ,  C07D277/34 ,  C07D277/36 ,  C07D277/40 ,  C07D277/42 ,  C07D277/56 ,  C07D295/02 ,  C07D295/13 ,  C07D295/205 ,  C07D295/215 ,  C07D303/36 ,  C07D307/34 ,  C07D307/42 ,  C07D307/66 ,  C07D333/16 ,  C07D333/36 ,  C07D401/12 ,  C07D405/12 ,  C07D413/12 ,  C07D417/12 ,  C07D471/04 ,  C07D521/00 ,  C07K1/113 ,  C07K5/06 ,  C07K5/065 ,  C07K5/08 ,  C07K14/81

公开(公告)号：CY1113070T1

公开(公告)日：2016-04-13

申请号：CY121100626

申请日：2012-07-13

Applicant: ABBOTT LAB

Inventor： ALLEN MICHAEL S ,  PREMCHANDRAN RAMIYA H ,  CHANG SOU-JEN ,  CONDON STEPHEN ,  DEMATTEI JOHN J ,  KING STEVEN A ,  KOLACZKOWSKI LAWRENCE ,  MANNA SUKUMAR ,  NICHOLS PAUL J ,  PATEL HEMANT H ,  PATEL SUBHASH R ,  PLATA DANIEL J ,  STONER ERIC J ,  TIEN JIEN-HEH J ,  WITTENBERGER STEVEN J

IPC: C07D215/14 ,  C07C33/03 ,  C07C43/303 ,  C07C47/22 ,  C07C57/04 ,  C07C68/06 ,  C07C69/96 ,  C07C269/06 ,  C07C271/12 ,  C07D215/18 ,  C07D401/12 ,  C07H17/08

Abstract: Ηεφεύρεσηαφοράσεμιαμέθοδογιαπαρασκευήκινολινο-υποκατεστημένωνενώσεωνανθρακικούκαικαρβαμικού, οιοποίεςείναισημαντικάενδιάμεσαστηνσύνθεσητωναντιβιοτικών 6-O-υποκατεστημένουμακρολιδίου. Ημέθοδοςχρησιμοποιείτιςκαταλυόμενεςαπόμέταλλοαντιδράσειςσύζευξηςγιαναπαρέχειανθρακικόή καρβαμικότουτύπου (Ι) ή (II) ήυπόστρωμαπουμπορείναανάγεταιγιαναληφθούναυτά.

公开(公告)号：MY149513A

公开(公告)日：2013-09-13

申请号：MYPI20083158

申请日：2007-02-16

Applicant: ABBOTT LAB

Inventor： COWART MARLON D ,  HENRY RODGER F ,  BARNES DAVID M ,  LAWRENCE KOLACZKOWSKI ,  HAIGHT ANTHONY R ,  SOU-JEN CHANG ,  WITTENBERGER STEVEN J ,  FICKES MICHAEL G ,  CHEN ZHAO ,  MINGHUA SUN ,  BLACK LAWRENCE A ,  ZHU ZHENG GUO ,  GREGG ROBERT J ,  ZHANG GEOFF G Z ,  SHEIKH AHMAD Y ,  XIAOCHUN LOU

IPC: A61K31/407

Abstract: OCTAHYDRO-PYRROLO[3,4-B]PYRROLE DERIVATIVES ARE USEFUL IN TREATING CONDITIONS OR DISORDERS PREVENTED BY OR AMELIORATED BY HISTAMINE-3 RECEPTOR LIGANDS. OCTAHYDRO PYRROLO[3,4-B]PYRROLE COMPOUNDS, METHODS FOR USING SUCH COMPOUNDS, COMPOSITIONS FOR MAKING THEM, AND PROCESSES FOR PREPARING SUCH COMPOUNDS ARE DISCLOSED HEREIN.

公开(公告)号：CA2368768C

公开(公告)日：2011-10-11

申请号：CA2368768

申请日：2000-06-15

Applicant: ABBOTT LAB

Inventor： ALLEN MICHAEL S ,  PREMCHANDRAN RAMIYA H ,  CHANG SOU-JEN ,  CONDON STEPHEN ,  DEMATTEI JOHN J ,  KING STEVEN A ,  KOLACZKOWSKI LAWRENCE ,  MANNA SUKUMAR ,  NICHOLS PAUL J ,  PATEL HEMANT H ,  PATEL SUBHASH R ,  PLATA DANIEL J ,  STONER ERIC J ,  TIEN JIEN-HEH J ,  WITTENBERGER STEVEN J

IPC: C07D215/14 ,  C07C68/06 ,  C07D215/18 ,  C07D401/12 ,  C07H17/08

Abstract: The invention relates to a process for preparing quinoline-substituted carbonate and carbamate compounds, which are important intermediates in the synthesis of 6-O-substituted macrolide antibiotics. The process employs metal-catalyzed coupling reactions to provide a carbonate or carbamate of formula (I) or (II) or a substrate that can be reduced to obtain the same.

公开(公告)号：MX2009000767A

公开(公告)日：2009-01-28

申请号：MX2009000767

申请日：2007-07-19

Applicant: ABBOTT LAB

Inventor： WITTENBERGER STEVEN J ,  FICKES MICHAEL G ,  MCDERMOTT TODD S ,  WAGAW SEBLE H ,  ENGSTROM KENNETH M ,  GANDARILLA JORGE ,  KRUGER ALBERT ,  ROZEMA MICHAEL J ,  BHAGAVATULA LAKSHMI ,  BORCHARDT THOMAS B

IPC: C07D401/14 ,  A61K31/4545 ,  A61P3/10

Abstract: Se describe un proceso para hacer (2S,5R)-5-etinil-1-{N-(4-metil-1 -(4-carboxi-piridin-2-il)piperidin-4-il)glicil}pirrolidina-2-carb onitrilo y sales del mismo, y los intermediarios usados en el proceso.

公开(公告)号：CA2245587C

公开(公告)日：2008-12-30

申请号：CA2245587

申请日：1997-02-12

Applicant: ABBOTT LAB

Inventor： BOYD STEVEN A ,  WINN MARTIN ,  HUTCHINS CHARLES W ,  HENRY KENNETH J ,  LIU GANG ,  SZCZEPANKIEWICZ BRUCE G ,  WITTENBERGER STEVEN J ,  TASKER ANDREW S ,  KING STEVEN A ,  VON GELDERN THOMAS W ,  KESTER JEFFREY A ,  JAE HWAN-SOO ,  SORENSEN BRYAN K

IPC: C07D405/04 ,  A61K31/395 ,  A61K31/40 ,  A61K31/4015 ,  A61K31/4035 ,  A61K31/41 ,  A61K31/415 ,  A61K31/4164 ,  A61K31/4166 ,  A61K31/421 ,  A61K31/425 ,  A61K31/435 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/454 ,  A61K31/495 ,  A61K31/506 ,  A61K31/675 ,  A61P1/00 ,  A61P1/04 ,  A61P7/02 ,  A61P9/00 ,  A61P9/04 ,  A61P9/10 ,  A61P9/12 ,  A61P11/00 ,  A61P11/06 ,  A61P13/12 ,  A61P25/06 ,  A61P43/00 ,  C07D207/16 ,  C07D211/60 ,  C07D401/04 ,  C07D403/04 ,  C07D405/12 ,  C07D405/14 ,  C07D409/14 ,  C07D413/14 ,  C07D417/14 ,  C07D419/14 ,  C07D453/02 ,  C07D471/04 ,  C07D491/04 ,  C07F9/572

Abstract: A compound of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof is disclosed, as well as processes for and intermediates in the preparation thereof, and a method of antagonizing endothelin.

公开(公告)号：AT415394T

公开(公告)日：2008-12-15

申请号：AT00101297

申请日：1991-11-04

Applicant: ABBOTT LAB

Inventor： KEMPF DALE J ,  CODACOVI LYNN M ,  NORBECK DANIEL W ,  PLATTNER JACOB J ,  SHAM HING L ,  WITTENBERGER STEVEN J ,  ZHAO CHEN

IPC: A61K31/42 ,  C07D277/24 ,  A61K31/421 ,  A61K31/425 ,  A61K31/426 ,  A61K31/427 ,  A61K31/435 ,  A61K31/4402 ,  A61K31/4406 ,  A61K31/4409 ,  A61K31/4418 ,  A61K31/4427 ,  A61K31/443 ,  A61K31/444 ,  A61K38/00 ,  A61P31/12 ,  A61P31/18 ,  A61P43/00 ,  C07C53/134 ,  C07C211/00 ,  C07C215/18 ,  C07C215/20 ,  C07C215/28 ,  C07C215/30 ,  C07C215/80 ,  C07C219/18 ,  C07C233/40 ,  C07C237/10 ,  C07C237/22 ,  C07C269/04 ,  C07C271/02 ,  C07C271/16 ,  C07C271/20 ,  C07C271/22 ,  C07C271/34 ,  C07C275/24 ,  C07D20060101 ,  C07D213/00 ,  C07D213/26 ,  C07D213/30 ,  C07D213/34 ,  C07D213/36 ,  C07D213/40 ,  C07D213/54 ,  C07D213/56 ,  C07D213/61 ,  C07D213/75 ,  C07D213/79 ,  C07D215/20 ,  C07D233/54 ,  C07D233/84 ,  C07D235/14 ,  C07D235/16 ,  C07D237/10 ,  C07D239/26 ,  C07D241/12 ,  C07D261/08 ,  C07D261/12 ,  C07D263/20 ,  C07D263/32 ,  C07D277/20 ,  C07D277/28 ,  C07D277/30 ,  C07D277/32 ,  C07D277/34 ,  C07D277/36 ,  C07D277/40 ,  C07D277/42 ,  C07D277/56 ,  C07D295/02 ,  C07D295/13 ,  C07D295/205 ,  C07D295/215 ,  C07D303/36 ,  C07D307/34 ,  C07D307/42 ,  C07D307/66 ,  C07D333/16 ,  C07D333/36 ,  C07D401/12 ,  C07D405/12 ,  C07D413/12 ,  C07D417/12 ,  C07D471/04 ,  C07D521/00 ,  C07K1/113 ,  C07K5/06 ,  C07K5/065 ,  C07K5/08 ,  C07K14/81

Abstract: An intermediate of the formula: and an intermediate of the formula: or an acid addition salt thereof.M

公开(公告)号：AU2005201160A1

公开(公告)日：2005-04-14

申请号：AU2005201160

申请日：2005-03-17

Applicant: ABBOTT LAB

Inventor： WINN MARTIN ,  BOYD STEVEN A ,  HUTCHINS CHARLES W ,  JAE HWAN-SOO ,  TASKER ANDREW S ,  GELDERN THOMAS W VON ,  KESTER JEFFREY A ,  SORENSEN BRYAN K ,  SZCZEPANKIEWICZ BRUCE G ,  HENRY KENNETH J ,  LIU GANG ,  WITTENBERGER STEVEN J ,  KING STEVEN A

IPC: C07D405/00

公开(公告)号：AU779219B2

公开(公告)日：2005-01-13

申请号：AU5742900

申请日：2000-06-15

Applicant: ABBOTT LAB

Inventor： STONER ERIC J ,  PETERSON MATTHEW J ,  KU YI-YIN ,  CINK RUSSELL D ,  COOPER ARTHUR J ,  DESHPANDE MAHENDRA N ,  GRIEME TIM ,  HAIGHT ANTHONY R ,  HILL DAVID R ,  HSU MARGARET CHI-PING ,  KING STEVEN A ,  LEANNA MARVIN R ,  LEE ELAINE C ,  MCLAUGHLIN MAUREEN A ,  MORTON HOWARD E ,  NAPIER JAMES J ,  PLATA DANIEL J ,  RAJE PRASAD S ,  RASMUSSEN MICHAEL ,  RILEY DAVID ,  TIEN JIEN-HEH J ,  WITTENBERGER STEVEN J

IPC: A61P31/04 ,  C07B61/00 ,  C07H1/00 ,  C07H17/08 ,  A61K31/70

Abstract: In one aspect, the invention relates to a process for preparing 6-O-substituted erythromycin derivatives comprising reacting 2'-substituted and optionally 4''-substituted 9-oxime erythromycin derivatives with an alkylating agent in the presence of a palladium catalyst and phosphine. In another aspect, the invention relates to processes for preparing 6-O-substituted erythromycin ketolides using the palladium-catalyzed alkylation reaction.