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公开(公告)号:CA2697580A1
公开(公告)日:2009-04-02
申请号:CA2697580
申请日:2008-09-25
Applicant: ABBOTT LAB
Inventor: GEORGE DAWN M , WANG LU , LI BIQIN , ERICSSON ANNA M , ANSELL GRAHAM K
IPC: C07D471/04 , A61K31/4025 , A61K31/4375 , A61K31/4545 , A61K31/495 , C07D211/14 , C07D295/182 , C07D309/04 , C07D309/14
Abstract: The present invention is directed to novel compounds of Formula (I), pharmaceutically acceptable salts thereof, pro-drugs thereof, biologically active metabolites thereof, isomers thereof or stereoisomers thereof wherein the variables are as defined herein. The compounds of Formula (I) are useful as chemokine receptor antagonists and as such would be useful in treating certain conditions and diseases, especially inflammatory conditions and diseases and proliferative disorders and conditions, for example, rheumatoid arthritis, osteoarthritis, multiple sclerosis and asthma.
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公开(公告)号:MXPA06010904A
公开(公告)日:2007-06-11
申请号:MXPA06010904
申请日:2005-03-24
Applicant: ABBOTT LAB
Inventor: MICHAELIDES MICHAEL R , HOLMS JAMES H , STEINMAN DOUGLAS H , MUCKEY MELANIE A , WADA CAROL K , ARNOLD LEE D , DINGES JURGEN , DIXON RICHARD W , DJURIC STEVAN W , ERICSSON ANNA M , FISCHER KIMBA , GASIECKI ALAN F , GRACIAS VIJAYA J , RAFFERTY PAUL , XIA ZHIREN , AKRITOPOULOU-ZANZE IRINI , ZHANG HENRY Q , TAKESHITA MAKOTO
IPC: C07D409/04 , A61K31/4439 , A61K31/454 , A61K31/5377 , A61P35/00 , A61P37/00 , C07D231/54 , C07D409/14 , C07D413/14 , C07D491/04 , C07D495/04
Abstract: Se utilizan los compuestos de la presente invencion para inhibir proteinas de tirosin-cinasas. Tambien se describen los metodos para hacer los compuestos, composiciones que los contienen y metodos de tratamiento utilizando los compuestos.
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公开(公告)号:BRPI0915374A2
公开(公告)日:2015-08-04
申请号:BRPI0915374
申请日:2009-06-09
Applicant: ABBOTT LAB
Inventor: WISHART NEIL , ARGIRIADI MARIA A , CALDERWOOD DAVID J , ERICSSON ANNA M , FIAMENGO BRYAN A , FRANK KRISTINE E , FRIEDMAN MICHAEL , GEORGE DAWN M , GOEDKEN ERIC R , JOSEPHSOHN NATHAN S , LI BIQUIN C , MORYTKO MICHAEL J , STEWART KENT D , VOSS JEFFREY W , WALLACE GRIER A , WANG LU , WOLLER KEVIN R
IPC: A01N43/42
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公开(公告)号:MX2012006311A
公开(公告)日:2012-09-12
申请号:MX2012006311
申请日:2010-12-01
Applicant: ABBOTT LAB
Inventor: VOSS JEFFREY W , WISHART NEIL , ERICSSON ANNA M , GEORGE DAWN M , WALLACE GRIER A , STEWART KENT D , FRANK KRISTINE E , MORYTKO MICHAEL J , ARGIRIADI MARIA A , JOSEPHSOHN NATHAN S , FRIEDMAN MICHAEL , WOLLER KEVIN R , WANG LU , GOEDKEN ERIC R , LI BIQIN C , CALDERWOOD DAVID J , FIAMENGO BRYAN A
IPC: A01N43/58
Abstract: La invención proporciona los compuestos de la Fórmula (I) y Fórmula (II), sales farmacéuticamente aceptables, profármacos, metabolitos biológicamente activos, estereoisómeros e isómeros de los mismos, en donde las variables son definidas en la presente. Los compuesto de la invención son útiles para tratar enfermedades inmunológicas y oncológicas.
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公开(公告)号:NZ583576A
公开(公告)日:2012-06-29
申请号:NZ58357608
申请日:2008-09-25
Applicant: ABBOTT LAB
Inventor: GEORGE DAWN M , WANG LU , LI BIQIN , ERICSSON ANNA M , ANSELL GRAHAM K
IPC: A01N37/18 , A61K31/165
Abstract: The disclosure relates to 2-aminooctahydropentalene compounds of formula (I), pharmaceutically acceptable salts thereof, pro-drugs thereof, and stereoisomers thereof wherein the variables are as defined in the specification. These compounds of formula (I) are useful as chemokine receptor antagonists and as such would be useful in treating certain conditions and diseases, especially inflammatory conditions and diseases and proliferative disorders and conditions, for example, rheumatoid arthritis, osteoarthritis, multiple sclerosis and asthma.
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公开(公告)号:CO6382083A2
公开(公告)日:2012-02-15
申请号:CO10150402
申请日:2010-11-29
Applicant: ABBOTT LAB
Inventor: WISHART NEIL , ARGIRIADI MARIA A , CALDERWOOD DAVID , ERICSSON ANNA M , FIAMENGO BRYAN , FRANK KRISTINE , GOEDKENT ERIC
IPC: A01N43/42
Abstract: La invención provee un compuesto de Fórmula (I)Sales, pro-fármacos, metabolitos activos biológicamente, estereoisómeros e isómeros aceptables farmacéuticamente del mismo en donde las variables se definen aquí. Los compuestos de la invención son útiles para tratamiento de condiciones inmunológicas y oncológicas.
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公开(公告)号:CA2781010A1
公开(公告)日:2011-06-09
申请号:CA2781010
申请日:2010-12-01
Applicant: ABBOTT LAB
Inventor: WISHART NEIL , ARGIRIADI MARIA A , BREINLINGER ERIC C , CALDERWOOD DAVID J , ERICSSON ANNA M , FIAMENGO BRYAN A , FRANK KRISTINE E , FRIEDMAN MICHAEL , GEORGE DAWN M , GOEDKEN ERIC R , JOSEPHSOHN NATHAN S , LI BIQUIN C , MORYTKO MICHAEL J , MULLEN KELLY D , SOMAL GAGANDEEP , STEWART KENT D , VOSS JEFFREY W , WALLACE GRIER A , WANG LU , WOLLER KEVIN R , HOEMANN MICHAEL Z
IPC: C07D471/14 , C07D487/14 , C07D498/14 , C07D513/14 , C07D519/00
Abstract: The invention provides a compound of Formula (Ia), (Ib), (Ic), (Id), (Ie), (If), (Ig), (Ih), (Ii), (Ij), (Ik), or (Il) as defined herein, pharmaceutically acceptable salts, pro-drugs, biologically active metabolites, stereoisomers and isomers thereof wherein the variable are defined herein. The compounds of the invention are useful for treating immunological and oncological conditions.
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公开(公告)号:UY33071A
公开(公告)日:2011-05-31
申请号:UY33071
申请日:2010-12-01
Applicant: ABBOTT LAB
Inventor: NEIL WISHART , ARGIRIADI MARIA A , CALDERWOOD DAVID J , ERICSSON ANNA M , FIAMENGO BRYAN A , FRANK KRISTINE E , MICHAEL FRIEDMAN , GEORGE DAWN M , GOEDKEN ERIC R , JOSEPHSOHN NATHAN S , LI BIQIN C , MORYTKO MICHAEL J , STEWART KENT D , VOSS JEFFREY W , WALLACE GRIER A , LU WANG , WOLLER KEVIN R
IPC: A61K31/4353 , A61K31/4985 , A61P35/00 , A61P37/00 , C07D471/14 , C07D487/14 , C07D498/14 , C07D513/14
Abstract: Compuestos de la fórmula (I) y de la fórmula (II) sales, profármacos, metabolitos biológicalmente activos, estereoisómeros e isómeros farmacéuticamente aceptables del mismo, con las variables que se definen. Los compuestos de la invención son de utilidad para el tratamiento de condiciones inmunológicas y oncológicas
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公开(公告)号:SI1638941T1
公开(公告)日:2010-11-30
申请号:SI200431481
申请日:2004-05-21
Applicant: ABBOTT LAB
Inventor: DAI YUJIA , DAVIDSEN STEVEN K , ERICSSON ANNA M , HARTANDI KRESNA , JI ZHIQIN , MICHAELIDES MICHAEL R
IPC: C07D231/00 , A61K31/416 , A61K31/42 , A61K31/423 , A61K31/428 , A61K31/4709 , A61P35/00 , C07D231/56 , C07D261/00 , C07D261/20 , C07D275/00 , C07D401/00 , C07D403/00 , C07D405/00 , C07D409/00 , C07D413/02
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公开(公告)号:ES2346538T3
公开(公告)日:2010-10-18
申请号:ES04776083
申请日:2004-05-21
Applicant: ABBOTT LAB
Inventor: DAI YUJIA , DAVIDSEN STEVEN K , ERICSSON ANNA M , HARTANDI KRESNA , JI ZHIQIN , MICHAELIDES MICHAEL R
IPC: C07D231/56 , A61K31/416 , A61K31/42 , A61K31/423 , A61K31/428 , A61K31/4709 , A61P35/00 , C07D261/20 , C07D275/04 , C07D401/04 , C07D401/12 , C07D403/04 , C07D403/12 , C07D405/12 , C07D409/04 , C07D413/02
Abstract: Un compuesto de fórmula (I) **(Ver fórmula)** o una de sus sales terapéuticamente aceptables, donde A es fenilo; X es NR9; R1 y R2 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en hidrógeno, alcoxi, alcoxialcoxi, alcoxialquilo, alquilo, arilo, arilalquilo, ariloxi, ariloxialquilo, halo, haloalcoxi, haloalquilo, heterociclilo, heterociclilalquenilo, heterociclilalcoxi, heterociclilalquilo, heterocicliloxialquilo, hidroxi, hidroxialcoxi, hidroxialquilo, (NRaRb)alcoxi, (NRaRb)alquenilo, (NRaRb)alquilo, (NRaRb)alquinilo, (NRaRb)carbonilalquenilo, y (NRaRb)carbonilalquilo; Uno de R5 o R4 es LR6, y el otro y R3 se selecciona independientemente del grupo que consiste en hidrógeno, alcoxi, alcoxialcoxi, alquilo, halo, haloalcoxi, haloalquilo, hidroxi. L se selecciona del grupo que consiste en (CH2)mN(R7)C(O)N(R8)(CH2)n y CH2C(O)NR7, donde m y n son independientemente 0 o 1, y donde cada grupo se dibuja con su extremo izquierdo anclado a A; R6 se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, arilo, cicloalquilo, heterociclilo, y 1,3-benzodioxolilo donde el arilo puede estar sustituido opcionalmente con uno, dos, tres, cuatro, o cinco sustituyentes seleccionados independientemente del grupo que consiste en alquenilo, alcoxi, alcoxialquilo, alcoxicarbonilo, alquilo, alquilcarbonilo, un segundo grupo arilo, arilalcoxi, arilalquilo, ariloxi, carboxi, ciano, cicloalquilo, halo, haloalcoxi, haloalquilo, heterociclilo, heterociclilalquilo, hidroxi, hidroxialquilo, nitro, -NRcRd, (NRcRd)alquilo, y oxo; donde el segundo grupo arilo, la porción arílica de arilalcoxi, el arilalquilo, y el ariloxi, el heterociclilo, y la porción heterociclilo del heterociclilalquilo pueden estar sustituidos adicionalmente con uno, dos, tres, cuatro, o cinco grupos seleccionados independientemente del grupo que consiste en alquenilo, alcoxi, alcoxialquilo, alquilo, ciano, halo, haloalcoxi, haloalquilo, hidroxi, hidroxialquilo, nitro, y oxo; donde el cicloalquilo puede estar sustituido opcionalmente con uno, dos, tres, cuatro, o cinco sustituyentes seleccionados independientemente del grupo que consiste en alquenilo, alcoxi, alcoxialquilo, alcoxicarbonilo, alquilo, alquilcarbonilo, carboxi, ciano, halo, haloalcoxi, haloalquilo, hidroxi, hidroxialquilo, -NRcRd, (NRcRd)alquilo, y oxo; donde el heterociclilo puede estar sustituido opcionalmente con uno, dos, tres, cuatro, o cinco sustituyentes seleccionados independientemente del grupo que consiste en alquenilo, alcoxi, alcoxialquilo, alcoxicarbonilo, alquilo, alquilcarbonilo, arilo, arilalcoxi, arilalquilo, ariloxi, carboxi, ciano, cicloalquilo, halo, haloalcoxi, haloalquilo, un segundo grupo heterociclilo, heterociclilalquilo, hidroxi, hidroxialquilo, nitro, -NRcRd, (NRcRd)alquilo, y oxo; donde el arilo, la porción arílica de arilalcoxi, el arilalquilo, y el ariloxi, el segundo grupo heterociclilo, y la porción heterociclilo del heterociclilalquilo pueden estar sustituidos adicionalmente con uno, dos, tres, cuatro, o cinco grupos seleccionados independientemente del grupo que consiste en alquenilo, alcoxi, alcoxialquilo, alquilo, ciano, halo, haloalcoxi, haloalquilo, hidroxi, hidroxialquilo, nitro, y oxo y donde el 1,3-benzodioxolilo puede estar sustituido opcionalmente con uno, dos, o tres sustituyentes seleccionados independientemente del grupo que consiste en alquenilo, alcoxi, alcoxialquilo, alcoxicarbonilo, alquilo, alquilcarbonilo, arilo, arilalcoxi, arilalquilo, ariloxi, carboxi, ciano, cicloalquilo, halo, haloalcoxi, haloalquilo, un segundo grupo heterociclilo, heterociclilalquilo, hidroxi, hidroxialquilo, nitro, -NRcRd, y (NRcRd)alquilo; R7 y R8 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en hidrógeno y alquilo; R9 se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, alquenilo, alcoxialquilo, alquilo, alquilcarbonilo, arilo, heterociclilalquilo, hidroxialquilo, y (NRaRb)alquilo; Ra y Rb se seleccionan independientemente del grupo que consiste en hidrógeno, alquenilo, alquilo, alquilcarbonilo, alquilsulfonilo, arilo, arilalquilo, arilcarbonilo, arilsulfonilo, haloalquilsulfonilo, cicloalquilo, heterociclilo, heterociclilalquilo, y heterociclilsulfonilo; y Rc y Rd se seleccionan independientemente del grupo que consiste en hidrógeno, alquilo, alquilcarbonilo, arilo, arilalquilo, cicloalquilo, cicloalquilalquilo, heterociclilo y heterociclilalquilo.
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