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    2-메틸-2Ｈ-크로멘-2-카르복사미드 화합물
    31.
    发明公开
    2-메틸-2Ｈ-크로멘-2-카르복사미드 화합물 有权
    2-甲基-2H-色烯-2-羧酰胺化合物

    公开(公告)号：KR1020110012090A

    公开(公告)日：2011-02-09

    申请号：KR1020090069647

    申请日：2009-07-29

    Applicant: 한국화학연구원 ,  에스케이케미칼주식회사

    Inventor： 공영대 ,  조희영 ,  이태호 ,  최길돈 ,  전문국 ,  박우규 ,  공재양 ,  황순희 ,  정대영 ,  이봉용 ,  엄기안 ,  김재선 ,  류근호 ,  류제호 ,  김신애 ,  한혜영 ,  손현주 ,  이현정 ,  김용혁 ,  박성훈

    IPC: C07D311/24 ,  C07D311/16 ,  C07D311/12

    Abstract: PURPOSE: A 2-methyl-2H-chromen-2-carboxamide compound is provided to ensure selective suppression to 11beta-HSD1 enzyme and prevent and treat glucocorticoid regulatory disease. CONSTITUTION: A 2-methyl-2H-chromen-2-carboxamide compound is denoted by chemical formula 1. A pharmaceutical composition contains the 2-methyl-2H-chromen-2-carboxamide compound. The pharmaceutical composition is used for treating and preventing type 1 and 2 diabetes, injured glucose resistance, hyperlipidemia or hypertension. The 2-methyl-2H-chromen-2-carboxamide compound in which an amide is induced is obtained by condensing R1-substituted 2-methyl-2H-chromen-2-carboxy acid compound of chemical formula 2 with amine compound(NHR^2R^3).

    Abstract translation: 目的：提供2-甲基-2H-色烯-2-甲酰胺化合物，以确保对11beta-HSD1酶的选择性抑制，并预防和治疗糖皮质激素调节性疾病。 构成：2-甲基-2H-色烯-2-甲酰胺化合物由化学式1表示。药物组合物含有2-甲基-2H-色烯-2-甲酰胺化合物。 药物组合物用于治疗和预防1型和2型糖尿病，葡萄糖耐量受损，高脂血症或高血压。 通过将化学式2的R1取代的2-甲基-2H-色烯-2-羧酸化合物与胺化合物（NHR 2 R 2） ^ 3）。

    2-(2-아미도메틸)-2-메틸-2Ｈ-벤조피란 화합물
    32.
    发明公开
    2-(2-아미도메틸)-2-메틸-2Ｈ-벤조피란 화합물 有权
    2-（2-氨基甲基）-2-甲基-2H-苯并噻吩化合物

    公开(公告)号：KR1020110012089A

    公开(公告)日：2011-02-09

    申请号：KR1020090069646

    申请日：2009-07-29

    Applicant: 한국화학연구원 ,  에스케이케미칼주식회사

    Inventor： 공영대 ,  조희영 ,  이태호 ,  최길돈 ,  전문국 ,  박우규 ,  공재양 ,  황순희 ,  정대영 ,  이봉용 ,  엄기안 ,  김재선 ,  류근호 ,  류제호 ,  김신애 ,  한혜영 ,  손현주 ,  이현정 ,  김용혁 ,  박성훈

    IPC: C07D311/58 ,  C07D311/04 ,  C07D311/02

    Abstract: PURPOSE: A 2-(2-amido methyl)-2-methyl-2H-benzypyrane compound is provided to ensure selective suppression to 11 beta-HSD 1 enzyme and to prevent and treat clucocorticoid regulatory diseases. CONSTITUTION: A 2-(2-amido methyl)-2-methyl-2H-benzopyrane compound is denoted by chemical formula 1. The 2-(2-amido methyl)-2-methyl-2H-benzopyrane compound is 3-methoxy-N-methyl-N-[(2-methyl-8-nitro-2H-chromen-2-yl)methyl]benzamide or 3-chloro-N-[(2,6-dimethyl-2H-chromen-2-yl)methyl]-N-methylbenzamide. A pharmaceutical composition contains the 2-(2-amido methyl)-2-methyl-2H-benzopyrane compound and prevents and treats impaired glucose tolerance(IGT), type 1 and 2 diabetes, insulin resistance, dyslipidemia or hypertension.

    Abstract translation: 目的：提供2-（2-氨基甲基）-2-甲基-2H-苯并吡喃化合物，以确保对11β-HSD 1酶的选择性抑制，并预防和治疗类皮质激素调节性疾病。 构成：2-（2-氨基甲基）-2-甲基-2H-苯并吡喃化合物由化学式1表示。2-（2-酰氨基甲基）-2-甲基-2H-苯并吡喃化合物是3-甲氧基 - N-甲基-N - [（2-甲基-8-硝基-2H-色烯-2-基）甲基]苯甲酰胺或3-氯-N - [（2,6-二甲基-2H-色烯-2-基） 甲基] -N-甲基苯甲酰胺。 药物组合物含有2-（2-酰氨基甲基）-2-甲基-2H-苯并吡喃化合物，并预防和治疗葡萄糖耐量异常（IGT），1型和2型糖尿病，胰岛素抵抗，血脂异常或高血压。

    결명자 추출물 또는 이로부터 분리된 에모딘을 포함하는미백용 피부 외용 조성물
    34.
    发明公开
    결명자 추출물 또는 이로부터 분리된 에모딘을 포함하는미백용 피부 외용 조성물 失效
    用于外部应用于包含CASSIA TORA或EMODIN种子提取物的皮肤的组合物

    公开(公告)号：KR1020070095715A

    公开(公告)日：2007-10-01

    申请号：KR1020060026255

    申请日：2006-03-22

    Applicant: 한국화학연구원

    Inventor： 조희영 ,  공재양 ,  이성진 ,  정대영 ,  박우규 ,  김호정 ,  최길돈

    IPC: A61K8/97 ,  A61Q19/02

    Abstract: An external skin composition for skin whitening comprising the extract of Cassia tora or emodin isolated therefrom is provided to inhibit maturation and differentiation of melanin cells by inhibiting activity of c-Kit participating in signal transfer related to promotion of melanin synthesis caused by ultraviolet rays. An external skin composition for skin whitening comprises the extract of Cassia tora which is prepared by extracting Cassia tora with water, C1-C4 alcohol, mixed solvents thereof or chloroform, or emodin extracted from the Cassia tora extract which is obtained by extracting Cassia tora with methanol, fractioning the methanol extract with hexane and chloroform sequentially to obtain a chloroform fraction, and subjecting the chloroform fraction to the column chromatography using mixed solvents containing chloroform and methanol in a volume ratio of 20:1 to 5:1, and is a pharmaceutical composition for preventing and treating hemochromatosis or a cosmetic composition for skin whitening.

    Abstract translation: 提供皮肤美白的外用皮肤组合物，其包含从其中分离的决明子或大黄素的提取物，以通过抑制参与与由紫外线引起的促进黑色素合成相关的信号传递的c-Kit的活性来抑制黑色素细胞的成熟和分化。 用于皮肤美白的外用皮肤组合物包括通过用水，C1-C4醇，其混合溶剂或氯仿萃取决明子制备的桂皮提取物，或从通过将Cassia tora萃取得到的大黄素提取物中提取的大黄素， 甲醇，依次用己烷和氯仿分取甲醇提取物，得到氯仿馏分，并用氯仿和甲醇的体积比为20:1〜5:1的混合溶剂对氯仿馏分进行柱色谱分离，为药物 用于预防和治疗血色素沉着的组合物或用于皮肤美白的化妆品组合物。

    Ｎ-치환된-1Ｈ-퀴놀린-2,4-디온 화합물, 이의 제조 방법 및이를 포함하는 약학적 조성물
    35.
    发明公开
    Ｎ-치환된-1Ｈ-퀴놀린-2,4-디온 화합물, 이의 제조 방법 및이를 포함하는 약학적 조성물 失效
    N-取代的1H-喹啉-2,4-二酮化合物，它们的制备方法和含有它们的药物组合物

    公开(公告)号：KR1020070031774A

    公开(公告)日：2007-03-20

    申请号：KR1020050111634

    申请日：2005-11-22

    Applicant: 한국화학연구원

    Inventor： 성철민 ,  박노상 ,  최진일 ,  박우규 ,  공재양 ,  조희영 ,  강선희 ,  송석진

    IPC: C07D401/04 ,  C07D401/14

    Abstract: 본 발명은 5-HT6 수용체 길항제로 작용하는
    N -치환된-1
    H -퀴놀린-2,4-디온 화합물, 이의 제조방법 및 이를 함유하는 중추신경계 질환 치료용 약학적 조성물에 관한 것으로, 본 발명의
    N -치환된-1
    H -퀴놀린-2,4-디온 화합물은 세로토닌 5-HT6 수용체와의 결합력이 우수하고, 다른 수용체들과 비교할 때 5-HT6 수용체와의 선택성이 뛰어나고, 세포 내 세로토닌(5-HT)에 의한 cAMP의 농도 증가를 억제할 뿐만 아니라, 메트암페타민(2 ㎎/㎏, ip)으로 유도된 랫트의 행동과다를 억제하는 효과가 있어 5-HT6 수용체와 관련된 중추신경계 질환에 유용하게 사용될 수 있다.
    5-HT6 수용체 길항제, 중추신경계 질병

    Abstract translation: 本发明涉及一种治疗哺乳动物的方法，

    활성 성분으로 피라졸옥심 유도체를 포함하는 항암제조성물
    37.
    发明授权
    활성 성분으로 피라졸옥심 유도체를 포함하는 항암제조성물 失效
    含有作为活性成分的吡唑氧化衍生物的抗原剂的组合物

    公开(公告)号：KR100634399B1

    公开(公告)日：2006-10-16

    申请号：KR1020040103586

    申请日：2004-12-09

    Applicant: 한국화학연구원

    Inventor： 이기인 ,  조희영 ,  박현자 ,  이종철 ,  공재양

    IPC: A61K31/415 ,  A61K31/4155

    Abstract: 본 발명은 활성 성분으로서 하기 화학식 1의 피라졸옥심 유도체를 포함하는 항암제 조성물에 관한 것이다.
    본 발명의 조성물에 사용된 화학식 1의 피라졸옥심 유도체는 합성 방법이 매우 간단할 뿐 아니라, 폐암, 난소암, 흑색종, 중추신경계 종양 또는 결장암 등의 각종 암에 뛰어난 항암 활성을 보이므로, 그의 예방 및 치료에 사용될 수 있다:

    상기 식에서,
    R은, 질소함유 헤테로 고리, 치환되거나 치환되지 않은 페녹시, 페닐티오, 하이드록시, 아미노, 알킬아미노 또는 할로겐이다.

    몰폴린기가 치환된 퀴나졸린 유도체
    38.
    发明公开
    몰폴린기가 치환된 퀴나졸린 유도체 无效
    与吗啉组取代的喹喔啉衍生物

    公开(公告)号：KR1020050073238A

    公开(公告)日：2005-07-13

    申请号：KR1020040001588

    申请日：2004-01-09

    Applicant: 한국화학연구원

    Inventor： 하재두 ,  김군도 ,  조희영 ,  강승규 ,  공재양 ,  최중권

    IPC: C07D413/12

    Abstract: 본 발명은 티로신 키나제에 대한 억제활성이 우수하여 비정상적인 키나제의 활성으로 야기되는 질환 예를 들면 암, 건선, 류마티스 관절염, 당뇨병성 망막증 등의 치료에 유용한 신규 구조의 몰폴린기가 치환된 퀴나졸린 유도체와 이의 제조방법 그리고 이의 의약적 용도에 관한 것이다.

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