公开(公告)号：KR1020160121934A

公开(公告)日：2016-10-21

申请号：KR1020150051813

申请日：2015-04-13

Applicant: 한국과학기술연구원

Inventor： 김은경 ,  신상철

IPC: C12N9/14 ,  C12N15/52 ,  C12N15/70 ,  C12Q1/34 ,  G01N33/573 ,  G01N33/68

Abstract: 본발명은수용성및 결정성인변형된미세소관절단단백질 (microtubule-severing protein)인카타닌중 p60 (Katanin p60, 이하 'Kp60') 단백질및 그의제조방법에관한것이다. 본발명의수용성및 결정성의변형된 Kp60 단백질은 AAA ATPase 도메인은보존되면서 N 말단부분에서변형되고소정의결정화과정을거침으로써 3차원구조분석에있어서보다용이한수용성및 결정성구조를갖는것을특징으로하며, 야생형 Kp60 단백질과비교하여보다효과적으로다양한암 및알츠하이머병의신경질환의치료의표적단백질로서의역할을할 수있다. 따라서, 본발명의수용성및 결정성의변형된 Kp60 단백질은세포골격에이상발생하는질병으로암 및알츠하이머병과같은신경질환의진단및 치료를위한표적단백질의개발에매우유용하다.

公开(公告)号：KR1020150030827A

公开(公告)日：2015-03-23

申请号：KR1020130109873

申请日：2013-09-12

Applicant: 한국과학기술연구원

Inventor： 변영태 ,  김선호 ,  우덕하 ,  김은경 ,  김신근 ,  박민철

IPC: G01N27/26 ,  B82B3/00

CPC classification number: G01N27/127 ,  B82B3/0038 ,  G01N27/4146

Abstract: 본 발명은 탄소나노튜브 센서의 제조방법 및 이에 의하여 제조된 탄소나노튜브 센서에 관한 것이다. 본 발명은 기판의 표면을 개질하는 단계(표면처리 단계), 표면 개질된 기판을 열처리하는 단계(베이킹 단계) 및 열처리된 기판 상에 탄소나노튜브를 흡착시키는 단계(흡착 단계)를 포함하는 것을 특징으로 한다. 본 발명에 의하면 탄소나노튜브와 기판 사이의 결합력이 향상되기 때문에 반복적으로 사용하더라도 센서의 성능이 열화되지 않아 수명이 길고 안정성이 높다.

Abstract translation: 本发明涉及一种制造碳纳米管传感器的方法及其制造的碳纳米管传感器。 制造碳纳米管传感器的方法包括：改变基材表面的步骤（表面处理步骤）; 对表面改性基材进行热处理的步骤（烧成工序）; 以及在热处理基板上吸附碳纳米管的步骤（吸附工序）。 本发明具有高稳定性和长使用寿命的效果，即使通过改善碳纳米管和基板之间的结合力重复使用传感器，传感器的性能也不会降低。

公开(公告)号：KR101338510B1

公开(公告)日：2013-12-11

申请号：KR1020110132198

申请日：2011-12-09

Applicant: 한국과학기술연구원 ,  포항공과대학교 산학협력단

Inventor： 금교창 ,  김은경 ,  이주현 ,  염수연 ,  장승기 ,  금선주 ,  유경호 ,  신은지

IPC: C07D215/28 ,  A61K31/47 ,  A61K31/4704 ,  A61P35/00

Abstract: 본 발명은 C형 간염 바이러스 (Hepatitis C virus, HCV)에 대한 우수한 항증식 효능을 나타내는 아미노퀴놀린 화합물, 이의 약학적으로 허용 가능한 염, 또는 수화물과, 이의 제조 방법 및 이를 유효성분으로 함유하는 간염, 간경변, 또는 간암의 예방 또는 치료용 의약 조성물, 및 HCV에 대한 항바이러스 조성물에 관한 것으로서, 상기 본 발명에 따른 아미노퀴놀린 화합물, 이의 약학적으로 허용 가능한 염, 또는 수화물은 낮은 세포독성을 보이면서 우수한 HCV억제 활성 및 항증식 효능을 나타내므로, C형 간염 바이러스의 저해는 물론이고 나아가 C형 간염, 간경변, 간암 등의 다양한 간질환의 예방 또는 치료에 유용하게 사용될 수 있다.

公开(公告)号：KR1020130084474A

公开(公告)日：2013-07-25

申请号：KR1020120005284

申请日：2012-01-17

Applicant: 한국과학기술연구원

Inventor： 김은경 ,  김순남 ,  최종류 ,  장호진 ,  이도영 ,  김현태 ,  조중명 ,  노성구

IPC: C07D401/14 ,  C07D401/12 ,  A61K31/444 ,  A61P35/00

Abstract: PURPOSE: A novel aminoquinazoline derivative is provided to effectively suppress the activity of extracellular signal-regulated kinase 1/2 (ERK 1/2) and to effectively prevent and/or treat cancer in which cell proliferation is not regulated. CONSTITUTION: A compound of chemical formula 1, or a pharmaceutically acceptable salt, a hydrate, a solvate, or an isomer thereof is provided. A pharmaceutical composition for preventing and/or treating cancer contains the compound, the pharmaceutically acceptable salt, the hydrate, the solvate, or the isomer as an active ingredient. The cancer is caused by signal regulated kinase activity. A method for treating cancer comprises the step of administering the pharmaceutical composition to a patient.

Abstract translation: 目的：提供一种新的氨基喹唑啉衍生物，有效抑制细胞外信号调节激酶1/2（ERK 1/2）的活性，并有效预防和/或治疗不调节细胞增殖的癌症。 构成：提供化学式1化合物或其药学上可接受的盐，水合物，溶剂合物或异构体。 用于预防和/或治疗癌症的药物组合物含有化合物，药学上可接受的盐，水合物，溶剂合物或异构体作为活性成分。 癌症是由信号调节激酶活性引起的。 治疗癌症的方法包括向患者施用药物组合物的步骤。

公开(公告)号：KR1020120092768A

公开(公告)日：2012-08-22

申请号：KR1020110008458

申请日：2011-01-27

Applicant: 한국과학기술연구원

Inventor： 김은경 ,  나정은 ,  김순남 ,  이도영 ,  이휘성 ,  장호진 ,  조중명 ,  노성구

IPC: C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  A61K31/506 ,  A61P35/00

Abstract: PURPOSE: A novel aminopyridine derivative is provided to effectively suppress extracellular signal-regulated kinase 1 and/or 2 activity and to treat cancer. CONSTITUTION: A novel aminopyrdine derivative having an extracellular signal-regulated kinase activity is denoted by chemical formula 1. A composition for suppressing extracellular signal-regulated kinase activity contains the compound of chemical formula 1 or pharmaceutically acceptable salt, hydrate, solvate, or isomer thereof as an active ingredient. A composition for preventing or treating cancer contains the compound, salt, hydrate, solvate, or isomer as an active ingredient.

Abstract translation: 目的：提供新的氨基吡啶衍生物，以有效抑制细胞外信号调节激酶1和/或2活性并治疗癌症。 组成：具有细胞外信号调节激酶活性的新型氨基吡啶衍生物由化学式1表示。用于抑制细胞外信号调节激酶活性的组合物含有化学式1的化合物或其药学上可接受的盐，水合物，溶剂化物或异构体 作为活性成分。 用于预防或治疗癌症的组合物含有化合物，盐，水合物，溶剂合物或异构体作为活性成分。

公开(公告)号：KR101049935B1

公开(公告)日：2011-07-15

申请号：KR1020080121802

申请日：2008-12-03

Applicant: 한국과학기술연구원

Inventor： 한호규 ,  신동윤 ,  남기달 ,  한민수 ,  서선희 ,  정혜진 ,  김윤지 ,  송치만 ,  마혜덕 ,  백이연 ,  최기현 ,  신계정 ,  노은주 ,  배애님 ,  신희섭 ,  김동진 ,  최경일 ,  임혜원 ,  남길수 ,  조용서 ,  추현아 ,  강순방 ,  정찬성 ,  김은경 ,  정혜선 ,  김기선 ,  금교창 ,  이철주 ,  민선준 ,  이재균 ,  강용구 ,  박웅서 ,  김영수

IPC: C07D277/28 ,  A61P25/00 ,  A61P9/00 ,  A61P35/00

Abstract: 본 발명은 아래의 화학식 1의 구조를 갖는 티아졸린계 화합물 및 이를 포함하는 T-형 칼슘 채널 저해제에 관한 것이다. 본 발명의 T-형 칼슘 채널 저해제는 T-형 칼슘 채널의 과다 발현과 관련된 질병의 치료제로서 유용하다.
(화학식 1)

Abstract translation: 本发明涉及具有由下式（1）表示的结构的噻唑啉类化合物和含有其的T型钙通道抑制剂。 本发明的T型钙通道抑制剂可用作与T型钙通道过表达有关的疾病的治疗剂。

公开(公告)号：KR1020110029653A

公开(公告)日：2011-03-23

申请号：KR1020090087426

申请日：2009-09-16

Applicant: 한국과학기술연구원

Inventor： 김은경 ,  조중명 ,  노성구 ,  장호진 ,  최종류 ,  이휘성 ,  정원근 ,  이승철 ,  최은아

IPC: C07D231/04 ,  C07D231/02 ,  A61K31/433 ,  A61P25/28

Abstract: PURPOSE: A compound with an activity of suppressing phosphodiesterasse is provided to be used as a pharmaceutical composition for preventing or treating central nervous system diseases. CONSTITUTION: A compound with an activity of suppressing phosphodiesterase is denoted by chemical formula 1. A pharmaceutical composition for preventing or treating central nervous system diseases contains a compound of chemical formula 2, pharmaceutically acceptable salt, hydrate, or solvent thereof as an active ingredient. The central nervous system diseases are mild cognitive impairment, Lewy body dementia, vascular dementais, stroke, AIDS dementia complex, schizophrenia, manic-depressive insanity, or Huntington's disease.

Abstract translation: 目的：提供具有抑制磷酸二酯的活性的化合物作为预防或治疗中枢神经系统疾病的药物组合物。 构成：具有抑制磷酸二酯酶活性的化合物由化学式1表示。用于预防或治疗中枢神经系统疾病的药物组合物含有化学式2的化合物，其药学上可接受的盐，水合物或其溶剂作为活性成分。 中枢神经系统疾病是轻度认知障碍，路易体痴呆，血管性痴呆，中风，艾滋病痴呆综合征，精神分裂症，躁狂抑郁性精神病或亨廷顿舞蹈病。

公开(公告)号：KR100937738B1

公开(公告)日：2010-01-21

申请号：KR1020070131388

申请日：2007-12-14

Applicant: 한국과학기술연구원 ,  재단법인서울대학교산학협력재단

Inventor： 신계정 ,  문지연 ,  배애님 ,  김은경 ,  서선희

IPC: C07D215/38 ,  C07D215/48 ,  C07D401/12 ,  A61K31/47

Abstract: 본 발명은 하기 화학식 1로 표시되는 퀴놀린 카복실산 아마이드 유도체 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염, 이의 제조방법 및 이를 유효성분으로 함유하는 항균 조성물에 관한 것으로, 본 발명에 따른 퀴놀린 카복실산 아마이드 유도체 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염을 유효성분으로 함유하는 조성물은 세균의 지방산 생합성 과정의 마지막 단계(속도조절단계)에 관여하는, 항균제의 타켓인 Fab I의 활성을 효과적으로 억제하므로 항균제로서 유용하게 사용될 수 있다.
[화학식 1]

(상기 화학식에서, R
1
및 R
2 는 명세서 내에서 정의한 바와 같다.)
퀴놀린 카복실산 아마이드, 지방산 생합성 효소, 항균물질

公开(公告)号：KR1020100001288A

公开(公告)日：2010-01-06

申请号：KR1020080061148

申请日：2008-06-26

Applicant: 한국과학기술연구원

Inventor： 최경일 ,  남길수 ,  김혜란 ,  임혜원 ,  서선희 ,  백이연 ,  김윤지 ,  신희섭 ,  김동진 ,  배애님 ,  정혜진 ,  조용서 ,  추현아 ,  노은주 ,  강순방 ,  신계정 ,  한호규 ,  신동윤 ,  정찬성 ,  남기달 ,  강용구 ,  이재균 ,  박웅서 ,  김영수 ,  김은경 ,  김기선 ,  정혜선 ,  금교창 ,  이철주 ,  최기현

IPC: C07D233/61

CPC classification number: C07D233/60 ,  C07D209/48 ,  C07D233/54 ,  C07D233/61 ,  C07D403/06

Abstract: PURPOSE: A novel imidazolylalkylcarbonyl derivative which is effective as calcium ion channel regulator is provided to effectively block T-type calcium ion channel, prevent and treat brain diseases, heart diseases and pain. CONSTITUTION: An imidazolylalkylcarbonyl derivative is denoted by chemical formula 1. The imidazolylalkylcarbonyl derivative of chemical formula 1 is prepared by performing amide bond of piperazine derivative of chemical formula 3 with imidazolylalkylcarboxylic acid of chemical formula 2. The amide bond is performed using binder selected from phosphonium system, ammonium system, carbodiimide system, imidazolinium, and organic phosphine system. A method for preparing the imidazolylalkylcarboxylic acid of chemical formula 2 comprises: a step of performing hetero-michael addition reaction of ethy alkenoate with imidazole compound under the presence of KF/Al2O3 catalyst to produce ethoxycarbonylalkylimidazole compound of chemical formula 2a; and a step of hydrolyzing the ethoxycarbonylalkylimidazole compound of chemical formula 2a to prepare imidazolylalkylcarboxylic acid of chemical formula 2.

Abstract translation: 目的：提供一种有效阻断T型钙离子通道，预防和治疗脑疾病，心脏病和疼痛的新型咪唑烷基羰基衍生物，作为钙离子通道调节剂有效。 构成：化学式1表示咪唑烷基羰基衍生物。化学式1的咪唑烷基羰基衍生物通过化学式3的哌嗪衍生物与化学式2的咪唑基烷基羧酸的酰胺键进行制备。酰胺键使用选自鏻 系统，铵系统，碳二亚胺系统，咪唑啉鎓和有机膦系统。 制备化学式2的咪唑基烷基羧酸的方法包括：在KF / Al 2 O 3催化剂存在下，进行异丁烯酸乙酯与咪唑化合物的异迈克尔加成反应，生成化学式2a的乙氧基羰基烷基咪唑化合物的步骤; 以及水解化学式2a的乙氧基羰基烷基咪唑化合物以制备化学式2的咪唑基烷基羧酸的步骤。

公开(公告)号：KR100612801B1

公开(公告)日：2006-08-21

申请号：KR1020050012460

申请日：2005-02-15

Applicant: 한국과학기술연구원

Inventor： 유명희 ,  이철주 ,  황광연 ,  김은경 ,  김진오 ,  박찬우

IPC: B04B5/02 ,  B04B9/10

Abstract: 자동원심분리기에 있어서, 구동모터에 결합되며, 복수개의 튜브를 수용하기 위한 원심분리대; 상기 원심분리대의 샤프트에 결합되며, 외주연에 홈을 가진 위치결정판; 상기 위치결정판의 외주연에 접촉되기 위한 자유회전부재; 상기 자유회전부재를 자유회전 가능하게 지지하기 위한 지지대; 및 상기 자유회전부재가 상기 위치결정판의 외주연에 접촉하도록 상기 지지대를 왕복이동시키기 위한 왕복운동부재를 포함하는 것을 특징으로 하는 정지위치 결정에 적합한 원심분리기가 제공된다.
자동원심분리기, 위치결정판, 베어링

Abstract translation: 一种自动离心机，包括：用于接收多个管的离心机，所述离心机联接到驱动马达; 定位板，该定位板联接到离心机的轴上并且在其外周具有凹槽; 自由转动部件，用于接触定位板的外周; 一个支承台，用于自由转动地支承自由转动件; 以及往复运动构件，用于使支撑件往复运动，使得自由旋转构件接触定位板的外周。