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公开(公告)号:SI1339695T1
公开(公告)日:2006-10-31
申请号:SI200130573
申请日:2001-11-30
Applicant: ABBOTT LAB
Inventor: CLAIBORNE AKIYO K , GWALTNEY STEPHEN , HASVOLD LISA A , LI QUN , LI TOMGMEI , LIN NAN-HORNG , MANTEI ROBERT A , ROCKWAY TODD W , SHAM HING L , SULLIVAN GERARD M , TONG YUNSONG , WANG GARY T , WANG LE , WANG XILU , WANG WEIBO
IPC: C07D233/00 , A61K31/00 , A61K31/4164 , A61K31/4178 , A61K31/426 , A61K31/4439 , A61K31/4709 , A61P35/00 , A61P43/00 , C07D233/54 , C07D233/64 , C07D277/20 , C07D277/30 , C07D401/00 , C07D401/12 , C07D405/12 , C07D409/12
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公开(公告)号:DK1276722T3
公开(公告)日:2006-07-17
申请号:DK01934906
申请日:2001-04-25
Applicant: ABBOTT LAB
Inventor: NIENABER VICKI L , BRUNCKO MILAN , DALTON CHRISTOPHER R , ROCKWAY TODD W , SAUER DARYL R , WEITZBERG MOSHE , GIRANDA VINCENT L , GONG JIANCHUN , MCCLELLAN WILLIAM J
IPC: C07D217/02 , A61K31/472 , A61K31/4725 , A61P9/00 , A61P15/16 , A61P15/18 , A61P19/02 , A61P27/02 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61P43/00 , C07D217/04 , C07D217/06 , C07D217/26 , C07D401/06 , C07D405/04 , C07D405/10
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公开(公告)号:ZA200304270B
公开(公告)日:2004-08-30
申请号:ZA200304270
申请日:2003-05-30
Applicant: ABBOTT LAB
Inventor: CLAIBORNE AKIYO K , HASVOLD LISA A , LI TOMGMEI , MANTEI ROBERT A , SHAM HING L , TONG YUNSONG , WANG LE , WANG WEIBO , GWALTNEY STEPHEN L II , LI QUN , LIN NAN-HORNG , ROCKWAY TODD W , SULLIVAN GERARD M , WANG GARY T , WANG XILU
IPC: A61K20060101 , A61P20060101 , C07D20060101 , C07D , A61K , A61P
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公开(公告)号:PE20020687A1
公开(公告)日:2002-08-03
申请号:PE2001001198
申请日:2001-11-29
Applicant: ABBOTT LAB
Inventor: CLAIBORNE AKIYO K , GWALTNEY II STEPHEN L , LI QUN , LIN NAN-HORNG , ROCKWAY TODD W , SULLIVAN GERARD M , WANG GARY T , WANG XILU , WANG WEIBO , WANG LE , TONG YUNSONG , SHAM HING L , MANTEI ROBERT A , LI TONGMEI , HASVOLD LISA A
IPC: A61K31/4164 , A61K31/4178 , A61K31/426 , A61K31/4439 , A61K31/4709 , A61P35/00 , A61P43/00 , C07D233/54 , C07D233/64 , C07D277/20 , C07D277/30 , C07D401/12 , C07D405/12 , C07D409/12 , C07D401/01
Abstract: SE REFIERE A IMIDAZOLES Y TIAZOLES DE FORMULA I DONDE E ES UN ANILLO CARBOCICLICO AROMATICO O NO AROMATICO DE CINCO, SEIS O SIETE MIEMBROS DONDE ENTRE 0-3 ATOMOS DE CARBONO ESTAN REEMPLAZADOS POR NITROGENO; F Y G SON C Y N CON LA SALVEDAD DE QUE CUANDO UNO DE F Y G ES N EL OTRO ES C; L1 Y L2 SON ALQUENILENO, ALQUINILENO, O, NR9, C(O), S, ENTRE OTROS; X ES S, NR7; R1 ES ARILO, ARILALQUILO, HETEROCICLO, (HETEROCICLO)ALQUILO; R2 ES H, ALCOXI, ALQUILO, AMINO, AMINOALQUILO, CIANO, CIANOALQUILO, ENTRE OTROS; R3 ES ARILO, HETEROCICLO Y CICLOALQUILO; R4-R6 SON H, NR9C(O), C(N)NR9, ALCANOILO, ALQUENILO, ENTRE OTROS; R7 ES H, ALQUILO, ARILO, CICLOALQUILO, ENTRE OTROS; R9 ES H, ALCOXIALQUILO, ALQUILO, AMIDOALQUILO, ENTRE OTROS; R12 ES H, ALCOXI, ALQUILO, ENTRE OTROS; m, n, p, q SON 0-4. SON COMPUESTOS PREFERIDOS 4-(((6-CLORO-2-(3-CLOROFENIL)-3-PIRIDINIL)METOXI)(1-METIL-1H-IMIDAZOL-5-IL)METIL)BENZONITRILO, 4-(((2-(3-CLOROFENIL)-6-METIL-3-PIRIDINIL)METOXI)(1-METIL-1H-IMIDAZOL-5-IL)METIL)BENZONITRILO, ENTRE OTROS. LOS COMPUESTOS MENCIONADOS SON INHIBIDORES DE LA FARNESIL TRANSFERASA Y SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE TUMORES
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公开(公告)号:BG103981A
公开(公告)日:2000-11-30
申请号:BG10398199
申请日:1999-12-10
Applicant: ABBOTT LAB
Inventor: GEYER ANDREW G , MCCLELLAN WILLIAM J , ROCKWAY TODD W , STEWART KENT D , WEITZBERG MOSHE , WENDT MICHAEL D
IPC: C07D295/08 , A61K31/155 , A61K31/341 , A61K31/36 , A61K31/381 , A61K31/40 , A61K31/404 , A61K31/415 , A61K31/4155 , A61K31/42 , A61K31/426 , A61K31/44 , A61K31/4402 , A61K31/4406 , A61K31/443 , A61K31/47 , A61K31/472 , A61K31/505 , A61K31/5375 , A61P15/00 , A61P19/02 , A61P27/02 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61P43/00 , C07C257/18 , C07C259/18 , C07C271/22 , C07C271/30 , C07C271/66 , C07C275/40 , C07C275/42 , C07C275/64 , C07C311/13 , C07C311/15 , C07C311/16 , C07C311/47 , C07C323/56 , C07C323/62 , C07D207/08 , C07D207/337 , C07D209/08 , C07D213/56 , C07D213/58 , C07D213/74 , C07D213/75 , C07D215/38 , C07D217/02 , C07D231/12 , C07D231/40 , C07D231/56 , C07D237/20 , C07D239/28 , C07D239/34 , C07D239/42 , C07D239/54 , C07D239/545 , C07D241/18 , C07D241/20 , C07D261/08 , C07D261/14 , C07D263/32 , C07D277/20 , C07D277/30 , C07D277/34 , C07D277/42 , C07D277/44 , C07D295/092 , C07D303/46 , C07D307/16 , C07D307/18 , C07D307/54 , C07D307/64 , C07D317/58 , C07D317/66 , C07D317/68 , C07D333/24 , C07D405/12 , C07D521/00 , C07C249/00 , C07D307/80 , C07D233/54 , C07D307/32 , C07D217/04 , C07D295/80 , C07D295/14
Abstract: The compounds with the formula are inhibitors of urokinase and are useful for the treatment of diseases where it is of basic importance. The invention also relates to pharmaceutical compositions as inhibitors of urokinase and to a method for its inhibition in mammals. 16 claims
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公开(公告)号:NO996578D0
公开(公告)日:1999-12-30
申请号:NO996578
申请日:1999-12-30
Applicant: ABBOTT LAB
Inventor: GEYER ANDREW G , MCCLELLAN WILLIAM J , ROCKWAY TODD W , STEWART KENT D , WEITZBERG MOSHE , WENDT MICHAEL D
IPC: C07D295/08 , A61K31/155 , A61K31/341 , A61K31/36 , A61K31/381 , A61K31/40 , A61K31/404 , A61K31/415 , A61K31/4155 , A61K31/42 , A61K31/426 , A61K31/44 , A61K31/4402 , A61K31/4406 , A61K31/443 , A61K31/47 , A61K31/472 , A61K31/505 , A61K31/5375 , A61P15/00 , A61P19/02 , A61P27/02 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61P43/00 , C07C257/18 , C07C259/18 , C07C271/22 , C07C271/30 , C07C271/66 , C07C275/40 , C07C275/42 , C07C275/64 , C07C311/13 , C07C311/15 , C07C311/16 , C07C311/47 , C07C323/56 , C07C323/62 , C07D207/08 , C07D207/337 , C07D209/08 , C07D213/56 , C07D213/58 , C07D213/74 , C07D213/75 , C07D215/38 , C07D217/02 , C07D231/12 , C07D231/40 , C07D231/56 , C07D237/20 , C07D239/28 , C07D239/34 , C07D239/42 , C07D239/54 , C07D239/545 , C07D241/18 , C07D241/20 , C07D261/08 , C07D261/14 , C07D263/32 , C07D277/20 , C07D277/30 , C07D277/34 , C07D277/42 , C07D277/44 , C07D295/092 , C07D303/46 , C07D307/16 , C07D307/18 , C07D307/54 , C07D307/64 , C07D317/58 , C07D317/66 , C07D317/68 , C07D333/24 , C07D405/12 , C07D521/00 , C07C
Abstract: Compounds having formula (I) are inhibitors of urokinase and are useful in the treatment of diseases in which urokinase plays a role. Also disclosed are urokinase-inhibiting compositions and a method of inhibiting urokinase in a mammal.
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公开(公告)号:AT177420T
公开(公告)日:1999-03-15
申请号:AT94931987
申请日:1994-10-20
Applicant: ABBOTT LAB
Inventor: BAKER WILLIAM R , ROCKWAY TODD W , DONNER B GREGORY , SHEN WANG , ROSENBERG SAUL H , FAKHOURY STEPHEN A , O'CONNOR STEPHEN J , STOUT DAVID M , FUNG ANTHONY K L , GARVEY DAVID S , PRASAD RAJNANDAN , SULLIVAN GERARD M
IPC: C12N9/99 , A61K31/195 , A61K31/215 , A61K31/34 , A61K31/341 , A61K31/357 , A61K31/36 , A61K31/38 , A61K31/381 , A61K31/40 , A61K31/41 , A61K31/42 , A61K31/421 , A61K31/4245 , A61K31/44 , A61K31/4409 , A61K31/4418 , A61P3/06 , A61P7/00 , A61P9/10 , A61P31/04 , A61P43/00 , C07C69/52 , C07C69/74 , C07C231/02 , C07C233/19 , C07C233/58 , C07C233/59 , C07C233/60 , C07C233/61 , C07C233/62 , C07C233/63 , C07C235/36 , C07C235/40 , C07C237/24 , C07C245/14 , C07C251/42 , C07C259/08 , C07C275/26 , C07C311/51 , C07C323/40 , C07C323/46 , C07C327/20 , C07C327/36 , C07C327/38 , C07D207/325 , C07D213/40 , C07D257/04 , C07D257/06 , C07D263/24 , C07D271/06 , C07D271/10 , C07D277/20 , C07D277/34 , C07D285/16 , C07D285/18 , C07D307/42 , C07D307/52 , C07D309/32 , C07D317/60 , C07D319/06 , C07D333/08 , C07D333/58 , A61K31/16
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公开(公告)号:GR900100396A
公开(公告)日:1991-10-10
申请号:GR90100396
申请日:1990-05-23
Applicant: ABBOTT LAB
Inventor: LUCAS SCOTT D , DAVIDSON STEVEN K , GELDERN VON THOMAS W , ROCKWAY TODD W , THOMAS MITCHELL A
IPC: A61K38/00 , A61K38/22 , A61P7/10 , A61P9/12 , C07K7/08 , C07K14/575 , C07K14/58 , A61K37/02 , A61K37/24
Abstract: The present invention provides novel peptides which exhibit useful hypotensive, natriuretic, diuretic, renovasodilating, reno-protective, smooth muscle relaxant, and vasorelaxant activities. The novel atrial peptides of the instant invention are encompassed by formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt, ester or amide thereof, wherein R is selected from hydrogen, AcetylArg, Aha, Arg, Cit, His, Lys, Orn and Ser-Ser; R is a sulfur-containing group; R is a hydrophobic amino acid or dipeptide; R is a dipeptide spacer or a tripeptide of the formula X-Y, where X is a dipeptide spacer and Y is a basic amino acid; R is a hydrophobic amino acid; R is a peptide of up to three amino acids; R is selected from Cha, Phe, Cha-Arg, Phe-Arg, (D)Phe-Arg, Phe-(D)Arg, Phe Arg, Leu-Arg, Ala-Arg, Arg and Gly-Ala; and R is a sulfur-containing group.
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公开(公告)号:ZA201204224B
公开(公告)日:2015-12-23
申请号:ZA201204224
申请日:2012-06-08
Applicant: ABBOTT LAB
Inventor: LOU XIAOCHUN , ZHANG GEOFF G Z , KOTECKI BRIAN J , HANGEVELD JOHN E , GAO YI , CHEN SHUANG , BETEBENNER DAVID A , DONNER PAMELA L , HUANG PEGGY P , KATI WARREN M , LIU YAYA , MARING CLARENCE J , PRATT JOHN K , ROCKWAY TODD W , TUFANO MICHAEL D , LIU DACHUN , SARRIS KATHY , HENRY RODGER F , HAIGHT ANTHONY R , FRANCZYK II THADDEUS S , BARNES DAVID M , DEGOEY DAVID A , FLENTGE CHARLES A , HUTCHINSON DOUGLAS K , KRUEGER ALLAN C , LONGENECKER KENTON L , MOTTER CHRISTOPHER E , RANDOLPH JOHN T , STEWART KENT D , WAGNER ROLF
Abstract: This invention relates to: (a) compounds and salts thereof that, inter alia , inhibit HCV; (b) intermediates useful for the preparation of such compounds and salts; (c) compositions comprising such compounds and salts; (d) methods for preparing such intermediates, compounds, salts, and compositions; and (e) use of such compounds, salts, and compositions.
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公开(公告)号:AR087472A2
公开(公告)日:2014-03-26
申请号:ARP120102873
申请日:2012-08-06
Applicant: ABBOTT LAB
Inventor: WAGNER ROLF , TUFANO MICHAEL D , STEWART KENT D , ROCKWAY TODD W , RANDOLPH JOHN T , PRATT JOHN K , MOTTER CHRISTOPHER E , MARING CLARENCE J , LONGENECKER KENTON L , LIU YAYA , LIU DACHUN , KRUEGER ALLAN C , KATI WARREN M , HUTCHINSON DOUGLAS K , HUANG PEGGY P , FLENTGE CHARLES A , DONNER PAMELA L , DEGOEY DAVID A , BETEBENNER DAVID A , BARNES DAVID M , CHEN SHUANG , FRANCZYK THADDEUS S II , GAO YI , HAIGHT ANTHONY R , HENGEVELD JOHN E , HENRY RODGER F , KOTECKI BRIAN J , LOU XIAOCHUN , SARRIS KATHY , ZHANG GEOFF G Z
IPC: C07D239/22 , A61K31/513 , A61K31/5377 , A61P31/14 , C07D239/54 , C07D239/553 , C07D401/10 , C07D403/10 , C07D405/10 , C07D409/10 , C07D413/10
Abstract: Se relaciona con: (a) compuestos y sales de los mismos que, entre otros, inhiben el HCV; (b) intermediarios de utilidad para la preparación de dichos compuestos y sales; (c) composiciones que comprenden dichos compuestos y sales; (d) métodos para preparar dichos intermediarios, compuestos, sales y composiciones; (e) métodos de uso de dichos compuestos, sales y composiciones; y (f) conjuntos de elementos que comprenden dichos compuestos, sales y composiciones.Reivindicación 1: Un compuesto o sal del mismo, caracterizado porque: el compuesto corresponde en estructura a la fórmula (1); - - * - - se selecciona entre el grupo que consiste en enlace simple carbono- carbono y enlace doble carbono-carbono; R1 se selecciona entre el grupo que consiste en hidrógeno, metilo, y grupo protector de nitrógeno; R2 se selecciona entre el grupo que consiste en hidrógeno, halo, hidroxi, metilo, ciclopropilo, y ciclobutilo; R3 se selecciona entre el grupo que consiste en hidrógeno, halo, oxo, y metilo; R4 se selecciona entre el grupo que consiste en halo, alquilo, alquenilo, alquinilo, nitro, ciano, azido, alquiloxi, alqueniloxi, alquiniloxi, amino, aminocarbonilo, aminosulfonilo, alquilsulfonilo, carbociclilo, y heterociclilo, donde: (a) los grupos amino, aminocarbonilo, y aminosulfonilo están opcionalmente sustituidos con: (i) uno o dos sustituyentes seleccionados en forma independiente entre el grupo que consiste en alquilo, alquenilo, alquinilo, y alquilsulfonilo, o (ii) dos sustituyentes que, junto con el nitrógeno de amino, forman un heterociclilo de anillo único, y (b) los grupos alquilo, alquenilo, alquinilo, alquiloxi, alqueniloxi, alquiniloxi, y alquilsulfonilo, están opcionalmente sustituidos con uno o más sustituyentes seleccionados en forma independiente entre el grupo que consiste en halo, oxo, nitro, ciano, azido, hidroxi, amino, alquiloxi, trimetilsililo, carbociclilo, y heterociclilo, donde: el grupo amino está opcionalmente sustituido con: (i) uno o dos sustituyentes seleccionados en forma independiente entre el grupo que consiste en alquilo, alquenilo, alquinilo, alquilcarbonilo, alquilsulfonilo, alquiloxicarbonilo, carbociclilo, heterociclilo, carbociclilalquilo, y heterociclilalquilo, o (ii) dos sustituyentes que, junto con el nitrógeno de amino, forman un heterociclilo de anillo único, y (c) los grupos carbociclilo y heterociclilo están opcionalmente sustituidos con hasta tres sustituyentes seleccionados en forma independiente entre el grupo que consiste en alquilo, alquenilo, alquinilo, halo, oxo, nitro, ciano, azido, hidroxi, amino, alquiloxi, trimetilsililo, carbociclilo, y heterociclilo, donde: el grupo amino está opcionalmente sustituido con: (i) uno o dos sustituyentes seleccionados en forma independiente entre el grupo que consiste en alquilo, alquenilo, alquinilo, alquilcarbonilo, alquilsulfonilo, alquiloxicarbonilo, carbociclilo, heterociclilo, carbociclilalquilo, y heterociclilalquilo, o (ii) dos sustituyentes que, junto con el nitrógeno de amino, forman un heterociclilo de anillo único; R5 se selecciona entre el grupo que consiste en hidrógeno, hidroxi, alquilo, alquenilo, alquinilo, alquiloxi, alqueniloxi, alquiniloxi, alquilsulfoniloxi, carbociclilsulfoniloxi, haloalquilsulfoniloxi, y halo; R6 se selecciona entre el grupo que consiste en carbociclilo de 2 anillos fusionados y heterociclilo de 2 anillos fusionados, donde cada uno de dichos sustituyentes está opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados en forma independiente entre el grupo que consiste en RE, RF, RG, RH, RI, RJ, y RK; cada RE se selecciona en forma independiente entre el grupo que consiste en halo, nitro, hidroxi, oxo, carboxi, ciano, amino, imino, azido, y aldehído, donde: el grupo amino está opcionalmente sustituido con uno o dos sustituyentes seleccionados en forma independiente entre el grupo que consiste en alquilo, alquenilo, y alquinilo; cada RF se selecciona en forma independiente entre el grupo que consiste en alquilo, alquenilo, y alquinilo, donde: cada uno de dichos sustituyentes está opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados en forma independiente entre el grupo que consiste en carboxi, hidroxi, halo, amino, imino, nitro, azido, oxo, aminosulfonilo, alquilsulfonilo, alquiloxicarbonilo, alqueniloxicarbonilo, alquiniloxicarbonilo, alquilcarboniloxi, alquenilcarboniloxi, alquinilcarboniloxi, alquiloxi, alqueniloxi, alquiniloxi, carbociclilo, heterociclilo, ciano, y aminocarbonilo, donde: los grupos amino, imino, aminosulfonilo, aminocarbonilo, carbociclilo, y heterociclilo están opcionalmente sustituidos con uno o dos sustituyentes seleccionados en forma independiente entre el grupo que consiste en alquilo, alquenilo, alquinilo, alquilsulfonilo, alquenilsulfonilo, alquinilsulfonilo, alquilsulfonilamino, hidroxi, y alquiloxi, donde: la porción amino del alquilsulfonilamino está opcionalmente sustituida con un sustituyente seleccionado entre el grupo que consiste en alquilo, alquenilo, y alquinilo; cada RG se selecciona en forma independiente entre el grupo que consiste en carbociclilo y heterociclilo, donde: cada uno de dichos sustituyentes está opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados en forma independiente entre el grupo que consiste en alquilo, alquenilo, alquinilo, carboxi, hidroxi, halo, amino, nitro, azido, oxo, aminosulfonilo, alquiloxicarbonilo, alqueniloxicarbonilo, alquiniloxicarbonilo, alquilcarboniloxi, alquenilcarboniloxi, alquinilcarboniloxi, alquiloxi, alqueniloxi, alquiniloxi, carbociclilo, heterociclilo, ciano, y aminocarbonilo, donde: los grupos amino, aminosulfonilo, y aminocarbonilo están opcionalmente sustituidos con uno o dos sustituyentes seleccionados en forma independiente entre el grupo que consiste en alquilo, alquenilo, alquinilo, alquilsulfonilo, alquenilsulfonilo, y alquinilsulfonilo; cada RH se selecciona en forma independiente entre el grupo que consiste en alquiloxi, alqueniloxi, alquiniloxi, alquilsulfoniloxi, alquenilsulfoniloxi, y alquinilsulfoniloxi, donde: cada uno de dichos sustituyentes está opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados en forma independiente entre el grupo que consiste en carboxi, hidroxi, halo, amino, nitro, azido, oxo, aminosulfonilo, alquiloxicarbonilo, alqueniloxicarbonilo, alquiniloxicarbonilo, alquilcarboniloxi, alquenilcarboniloxi, alquinilcarboniloxi, alquiloxi, alqueniloxi, alquiniloxi, carbociclilo, heterociclilo, ciano, y aminocarbonilo, donde: los grupos amino, aminosulfonilo, y aminocarbonilo están opcionalmente sustituidos con uno o dos sustituyentes seleccionados en forma independiente entre el grupo que consiste en alquilo, alquenilo, alquinilo, alquilsulfonilo, alquenilsulfonilo, y alquinilsulfonilo; cada RI se selecciona en forma independiente entre el grupo que consiste en alquilcarbonilo, alquenilcarbonilo, alquinilcarbonilo, aminocarbonilo, alquiloxicarbonilo, carbociclilcarbonilo, y heterociclilcarbonilo, donde: (a) los grupos alquilcarbonilo, alquenilcarbonilo, y alquinilcarbonilo están opcionalmente sustituidos con uno o más sustituyentes seleccionados en forma independiente entre el grupo que consiste en carboxi, hidroxi, halo, amino, nitro, azido, oxo, aminosulfonilo, alquiloxicarbonilo, alqueniloxicarbonilo, alquiniloxicarbonilo, alquilcarboniloxi, alquenilcarboniloxi, alquinilcarboniloxi, alquiloxi, alqueniloxi, alquiniloxi, carbociclilo, heterociclilo, ciano, y aminocarbonilo, y (b) el grupo aminocarbonilo está opcionalmente sustituido con uno o dos sustituyentes seleccionados en forma independiente entre el grupo que consiste en alquilo, alquenilo, alquinilo, alquiloxialquilo, carbociclilo, heterociclilo, alquilsulfonilo, y alquilsulfonilamino, donde: los grupos carbociclilo y heterociclilo están opcionalmente sustituidos con uno o dos sustituyentes seleccionados en forma independiente entre el grupo que consiste en halo, alquilo, y oxo; cada RJ se selecciona en forma independiente entre el grupo que consiste en carbociclilsulfonilamino, heterociclilsulfonilamino, alquilcarbonilamino, alquenilcarbonilamino, alquinilcarbonilamino, alquiloxicarbonilamino, alqueniloxicarbonilamino, alquinhloxicarbonilamino, alquilsulfonilamino, alquenilsulfonilamino, alquinilsulfonilamino, aminocarbonilamino, alquiloxicarbonilaminoimino, alquilsulfonilaminoimino, alquenilsulfonilaminoimino, y alquirtilsulfonilaminoimino, donde: (a) el grupo amino de dichos sustituyentes está opcionalmente sustituido con un sustituyente seleccionado en forma independiente entre el grupo que consiste en carbociclilalquilo, heterociclilalquilo, alquilcarboniloxi, aminocarbonilalquilo, alquilo, alquenilo, alquinilo, alquilcarbonilo, alquenilcarbonilo, alquinilcarbonilo, alquiloxicarbonilo, alquiloxialquiloxicarbonilo, alquilcarboniloxialquilo, y alquilsulfonilo, donde: (i) la porción carbociclilo del carbociclilalquilo y la porción heterociclilo del heterociclilalquilo están opcionalmente sustituidas con uno o más sustituyentes seleccionados en forma independiente entre el grupo que consiste en alquilo, alquenilo, alquinilo, carboxi, hidroxi, alquiloxi, alqueniloxi, alquiniloxi, halo, nitro, ciano, azido, oxo, y amino, y (ii) la porción amino del aminocarbonilalquilo está opcionalmente sustituida con uno o dos sustituyentes seleccionados en forma independiente entre el grupo que consiste en alquilo, alquenilo, y alquinilo, (b) los grupos alquilo, alquenilo, y alquinilo de dichos sustituyentes están opcionalmente sustituidos con uno o más sustituyentes seleccionados en forma independiente entre el grupo que consiste en carboxi, halo, oxo, amino, alquiloxicarbonilo, alquilcarboniloxi, hidroxi, alquiloxi, carbociclilo, heterociclilo, y ciano, donde: el grupo amino está opcionalmente sustituido con uno o dos sustituyentes seleccionados en forma independiente entre el grupo que consiste en alquilo, alquenilo, alquinilo, alquiloxi, alqueniloxi, y alquiniloxi, donde: el grupo alquilo está
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