公开(公告)号：CA2727932A1

公开(公告)日：2009-12-23

申请号：CA2727932

申请日：2009-06-18

Applicant: ABBOTT LAB

Inventor： FRANCZYK THADDEUS S II ,  HILL DAVID R ,  HAIGHT ANTHONY R ,  MCLAUGLIN MAUREEN ANN ,  SHEKHAR SHASHANK ,  YU SU ,  MEI JIANZHANG ,  WANG LEI

IPC: C07D295/155

Abstract: A process for the preparation of the apoptosis promoter N-(4-(4-((2-(4-chlorophenyl)-5,5- dimethyl- 1 -cyclohex- 1 -en- 1 -yl)methyl)piperazin- 1 -yl)benzoyl)-4-((( 1 R)-3-(morpholin-4-yl)- 1-((phenylsulfanyl) methyl)propyl)amino)-3-(trifluoromethyl)sulfonyl)benzenesulfonamide (ABT-263). Formula (I).

公开(公告)号：CA2719018A1

公开(公告)日：2009-09-24

申请号：CA2719018

申请日：2009-03-20

Applicant: ABBOTT LAB

Inventor： LUKIN KIRILL A ,  KOTECKI BRIAN J ,  YU SU ,  WANG LEI ,  HAIGHT ANTHONY R

IPC: C07D231/56 ,  C07D231/54

Abstract: The invention discloses compounds of formula ( II ): and methods of making the compounds, which are VR1 antagonists that are useful in treating pain, inflammatory thermal hyperalgesia, urinary incontinence and bladder overactivity.

公开(公告)号：PE07052009A1

公开(公告)日：2009-07-17

申请号：PE0016212008

申请日：2008-09-17

Applicant: ABBOTT LAB

Inventor： WAGNER ROLF ,  TUFANO MICHAEL D ,  STEWART KENT D ,  ROCKWAY TODD W ,  RANDOLPH JOHN T ,  PRATT JOHN K ,  MOTTER CHRISTOPHER E ,  MARING CLARENCE J ,  LONGENECKER KENTON L ,  LIU YAYA ,  LIU DACHUN ,  KRUEGER ALLAN C ,  KATI WARREN M ,  HUTCHINSON DOUGLAS K ,  HUANG PEGGY P ,  FLENTGE CHARLES A ,  DONNER PAMELA L ,  DEGOEY DAVID A ,  BETEBENNER DAVID A ,  BARNES DAVID M ,  CHEN SHUANG ,  FRANCZYK THADDEUS S II ,  GAO YI ,  HAIGHT ANTHONY R ,  HENGEVELD JOHN E ,  HENRY RODGER F ,  KOTECKI BRIAN J ,  LOU XIAOCHUN ,  SARRIS KATHY ,  ZHANG GEOFF G Z

IPC: A61K31/513 ,  C07D239/22 ,  C07D239/54 ,  C07D401/10 ,  C07D409/10 ,  C07D417/10

CPC classification number: A61K31/513 ,  A61K31/5377 ,  C07D239/22 ,  C07D239/54 ,  C07D401/10 ,  C07D403/10 ,  C07D405/10 ,  C07D409/10 ,  C07D413/10 ,  C07D417/10 ,  C07D417/14

Abstract: REFERIDA A UN COMPUESTO DE FORMULA (I), DONDE---- ES ENLACE SIMPLE CARBONO-CARBONO O UN ENLACE DOBLE CARBONO-CARBONO; R1 ES H, -CH3, GRUPO PROTECTOR DE N; R2 ES H, HALO, -OH, -CH3, CICLOPROPILO, ENTRE OTROS; R3 ES H, OXO, HALO, METILO; R4 ES HALO, ALQUILO, NO2, AZIDO, ENTRE OTROS; R5 ES H, -OH, ALQUILO, ALQUILOXI, ENTRE OTROS; R6 ES CARBOCICLILO DE 2 ANILLOS FUSIONADOS O HETEROCICLILO DE 2 ANILLOS FUSIONADOS, ENTRE OTROS; L ES UN ENLACE. DICHO COMPUESTO TIENE UN PATRON DE DIFRACCION DE RAYOS X DE POLVOS EXPRESADOS EN GRADOS 2 TETA DE 8,3+-0,2; 9,7+-0,2; 10,5+-0,2, ENTRE OTROS. UN COMPUESTO PREFRIDO ES N-(6-(3-TER-BUTIL-5-(2,4-DIOXO-3,4-DIHIDROPIRIMIDIN-1(2H)IL)2-METOXIFENIL)NAFTALEN-2-IL)METANSULFONAMIDA. SE REFIERE TAMBIEN A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE COMPRENDE LA FORMA CRISTALINA Y A UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DICHA COMPOSICION LA CUAL ES UTIL PARA EL TRATAMIENTO DE LA HEPATITIS C

公开(公告)号：AT417836T

公开(公告)日：2009-01-15

申请号：AT02079949

申请日：1993-12-16

Applicant: ABBOTT LAB

Inventor： KEMPF DALE J ,  NORBECK DANIEL W ,  SHAM HING LEUNG ,  ZHAO CHEN ,  SOWIN THOMAS J ,  RENO DANIEL S ,  HAIGHT ANTHONY R ,  COOPER ARTHUR J

IPC: C07D275/02 ,  C07D277/24 ,  A61K31/395 ,  A61K31/415 ,  A61K31/4164 ,  A61K31/42 ,  A61K31/421 ,  A61K31/422 ,  A61K31/425 ,  A61K31/426 ,  A61K31/427 ,  A61K31/535 ,  A61K31/5375 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/54 ,  A61K38/00 ,  A61K45/06 ,  A61P31/12 ,  A61P31/18 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02 ,  A61P37/04 ,  A61P43/00 ,  C07C33/46 ,  C07C43/164 ,  C07C43/174 ,  C07C43/205 ,  C07C43/215 ,  C07C43/23 ,  C07C43/30 ,  C07C43/315 ,  C07C45/00 ,  C07C45/29 ,  C07C45/56 ,  C07C45/62 ,  C07C45/67 ,  C07C45/74 ,  C07C53/134 ,  C07C69/34 ,  C07C69/65 ,  C07C69/732 ,  C07C211/27 ,  C07C215/18 ,  C07C215/20 ,  C07C215/28 ,  C07C229/08 ,  C07C229/26 ,  C07C229/34 ,  C07C233/36 ,  C07C233/40 ,  C07C235/10 ,  C07C235/12 ,  C07C235/34 ,  C07C235/78 ,  C07C237/10 ,  C07C237/20 ,  C07C237/22 ,  C07C239/10 ,  C07C239/18 ,  C07C239/20 ,  C07C247/10 ,  C07C251/40 ,  C07C271/20 ,  C07C271/22 ,  C07C271/34 ,  C07C275/16 ,  C07C275/24 ,  C07C311/03 ,  C07C311/13 ,  C07C311/18 ,  C07C317/10 ,  C07C317/28 ,  C07C317/44 ,  C07C323/12 ,  C07C323/25 ,  C07C381/00 ,  C07D20060101 ,  C07D213/26 ,  C07D213/30 ,  C07D213/34 ,  C07D213/40 ,  C07D213/54 ,  C07D213/56 ,  C07D213/61 ,  C07D213/75 ,  C07D233/54 ,  C07D233/84 ,  C07D235/10 ,  C07D235/14 ,  C07D235/16 ,  C07D239/26 ,  C07D241/12 ,  C07D261/06 ,  C07D261/08 ,  C07D263/24 ,  C07D263/30 ,  C07D263/32 ,  C07D263/48 ,  C07D265/30 ,  C07D277/22 ,  C07D277/28 ,  C07D277/30 ,  C07D277/32 ,  C07D277/34 ,  C07D277/36 ,  C07D277/40 ,  C07D277/42 ,  C07D277/56 ,  C07D295/13 ,  C07D295/205 ,  C07D295/215 ,  C07D303/36 ,  C07D307/42 ,  C07D333/16 ,  C07D401/12 ,  C07D413/12 ,  C07D413/14 ,  C07D417/12 ,  C07D417/14 ,  C07D521/00 ,  C07F5/02 ,  C07F5/04 ,  C07K5/06 ,  C07K5/065

Abstract: A retroviral protease inhibiting compound of formula (A) is disclosed for use in combination with other active pharmaceutical agents for treating a human infected by HIV. Intermediates and processes useful in the manufacture of compounds of formula (A) are also disclosed.

公开(公告)号：ECSP088687A

公开(公告)日：2008-09-29

申请号：ECSP088687

申请日：2008-08-20

Applicant: ABBOTT LAB

Inventor： SHEIKH AHMAD YAHYA ,  ZHAO CHEN ,  HAIGHT ANTHONY R ,  COWART MARLON D ,  SUN MINGHUA ,  ZHENG GUO ZHU ,  HENRY RODGER F ,  WITTENBERGER STEVEN J ,  BARNES DAVID ,  BLACK LAWRENCE A ,  GREGG ROBERT J ,  ZHANG GEOFF G Z ,  LOU XIAOCHUN ,  KOLACZKOWSKI LAWRENCE ,  CHANG SOU-JEN ,  FICKES MICHAEL G

IPC: A61K31/407

Abstract: Derivados de octahidro-pirrolo[3,4-b]pirrol útiles para tratar condiciones o trastornos que se previenen o mejoran con ligandos del receptor de histamina-3. En la presente se divulgan compuestos octahidro-pirrolo[3,4-b]pirrol, métodos para usar dichos compuestos, composiciones para hacerlos, y procesos para preparar dichos compuestos.

公开(公告)号：CA2594654A1

公开(公告)日：2006-07-20

申请号：CA2594654

申请日：2006-01-13

Applicant: ABBOTT LAB

Inventor： HENRY RODGER F ,  ZHANG GEOFF G ,  HAIGHT ANTHONY R

IPC: C07D213/74 ,  A61K31/44 ,  A61P35/00

公开(公告)号：CA2170020C

公开(公告)日：2005-08-02

申请号：CA2170020

申请日：1993-12-16

Applicant: ABBOTT LAB

Inventor： KEMPF DALE J ,  NORBECK DANIEL W ,  SHAM HING LEUNG ,  ZHAO CHEN ,  SOWIN THOMAS J ,  RENO DANIEL S ,  HAIGHT ANTHONY R ,  COOPER ARTHUR J

IPC: C07D275/02 ,  A61K31/395 ,  A61K31/415 ,  A61K31/4164 ,  A61K31/42 ,  A61K31/421 ,  A61K31/422 ,  A61K31/425 ,  A61K31/426 ,  A61K31/427 ,  A61K31/535 ,  A61K31/5375 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/54 ,  A61K38/00 ,  A61K45/06 ,  A61P31/12 ,  A61P31/18 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02 ,  A61P37/04 ,  A61P43/00 ,  C07C33/46 ,  C07C43/164 ,  C07C43/174 ,  C07C43/205 ,  C07C43/215 ,  C07C43/23 ,  C07C43/30 ,  C07C43/315 ,  C07C45/00 ,  C07C45/29 ,  C07C45/56 ,  C07C45/62 ,  C07C45/67 ,  C07C45/74 ,  C07C53/134 ,  C07C69/34 ,  C07C69/65 ,  C07C69/732 ,  C07C211/27 ,  C07C215/18 ,  C07C215/20 ,  C07C215/28 ,  C07C229/08 ,  C07C229/26 ,  C07C229/34 ,  C07C233/36 ,  C07C233/40 ,  C07C235/10 ,  C07C235/12 ,  C07C235/34 ,  C07C235/78 ,  C07C237/10 ,  C07C237/20 ,  C07C237/22 ,  C07C239/10 ,  C07C239/18 ,  C07C239/20 ,  C07C247/10 ,  C07C251/40 ,  C07C271/20 ,  C07C271/22 ,  C07C271/34 ,  C07C275/16 ,  C07C275/24 ,  C07C311/03 ,  C07C311/13 ,  C07C311/18 ,  C07C317/10 ,  C07C317/28 ,  C07C317/44 ,  C07C323/12 ,  C07C323/25 ,  C07C381/00 ,  C07D20060101 ,  C07D213/26 ,  C07D213/30 ,  C07D213/34 ,  C07D213/40 ,  C07D213/54 ,  C07D213/56 ,  C07D213/61 ,  C07D213/75 ,  C07D233/54 ,  C07D233/84 ,  C07D235/10 ,  C07D235/14 ,  C07D235/16 ,  C07D239/26 ,  C07D241/12 ,  C07D261/06 ,  C07D261/08 ,  C07D263/24 ,  C07D263/30 ,  C07D263/32 ,  C07D263/48 ,  C07D265/30 ,  C07D277/22 ,  C07D277/24 ,  C07D277/28 ,  C07D277/30 ,  C07D277/32 ,  C07D277/34 ,  C07D277/36 ,  C07D277/40 ,  C07D277/42 ,  C07D277/56 ,  C07D295/13 ,  C07D295/205 ,  C07D295/215 ,  C07D303/36 ,  C07D307/42 ,  C07D333/16 ,  C07D401/12 ,  C07D413/12 ,  C07D413/14 ,  C07D417/12 ,  C07D417/14 ,  C07D521/00 ,  C07F5/02 ,  C07F5/04 ,  C07K5/06 ,  C07K5/065

Abstract: A retroviral protease inhibiting compound of formula (A) is disclosed - (see formula I)

公开(公告)号：AT294809T

公开(公告)日：2005-05-15

申请号：AT00942860

申请日：2000-06-15

Applicant: ABBOTT LAB

Inventor： STONER ERIC J ,  PETERSON MATTHEW J ,  KU YI-YIN ,  CINK RUSSELL D ,  COOPER ARTHUR J ,  DESHPANDE MAHENDRA N ,  GRIEME TIM ,  HAIGHT ANTHONY R ,  HILL DAVID R ,  HSU MARGARET CHI-PING ,  KING STEVEN A ,  LEANNA MARVIN R ,  LEE ELAINE C ,  MCLAUGHLIN MAUREEN A ,  MORTON HOWARD E ,  NAPIER JAMES J ,  PLATA DANIEL J ,  RAJE PRASAD S ,  RASMUSSEN MICHAEL ,  RILEY DAVID ,  TIEN JIEN-HEH J ,  WITTENBERGER STEVEN J

IPC: A61P31/04 ,  C07B61/00 ,  C07H1/00 ,  C07H17/08 ,  A61K31/70

Abstract: In one aspect, the invention relates to a process for preparing 6-O-substituted erythromycin derivatives comprising reacting 2'-substituted and optionally 4''-substituted 9-oxime erythromycin derivatives with an alkylating agent in the presence of a palladium catalyst and phosphine. In another aspect, the invention relates to processes for preparing 6-O-substituted erythromycin ketolides using the palladium-catalyzed alkylation reaction.

公开(公告)号：HK1064390A1

公开(公告)日：2005-01-28

申请号：HK04107052

申请日：2004-09-15

Applicant: ABBOTT LAB

Inventor： ZHANG WEIJIANG ,  HSU MARGARET CHI-PING ,  HAIGHT ANTHONY R ,  PETERSON MATTHEW JOHN ,  NARAYANAN BIKSHANDARKOIL A

IPC: A61K31/7048 ,  A61P31/04 ,  C07B61/00 ,  C07H17/08 ,  C07H

Abstract: An efficient arylation technique for use in the synthesis of erythromycin derivatives, involving a modified Heck reaction which employs less than six mole percent of palladium catalyst and no phosphine is disclosed. With this modified Heck reaction, an O-alkenylaryl macrolide can be obtained in a much shorter reaction time than under conventional Heck reaction conditions. The modified Heck reaction can be utilized in a method for phosphine-free arylation of an O-allylic erythromycin derivative, in a method for preparing an O-alkenylaryl erythromycin A derivative, or in a method for preparing a 2', 4''-hydroxyl protected 6-O-alkenylaryl erythromycin A derivative.

公开(公告)号：BG63975B1

公开(公告)日：2003-08-29

申请号：BG10355399

申请日：1999-07-05

Applicant: ABBOTT LAB

Inventor： MEYER MICHAEL D ,  ALTENBACH ROBERT J ,  BASHA FATIMA ,  CARROLL WILLIAM A ,  DRIZIN IRENE ,  KERWIN JAMES F ,  WENDT MICHAEL D ,  HAIGHT ANTHONY R ,  ZHANG WEIJIANG

IPC: A61K31/517 ,  A61K31/519 ,  A61P13/08 ,  A61P13/10 ,  A61P15/04 ,  A61P43/00 ,  C07D207/26 ,  C07D311/58 ,  C07D491/04 ,  C07D491/052 ,  C07D495/04 ,  C07D519/00 ,  A61K31/415

Abstract: The invention relates to alpha-1 adrenergic antagonists, to alpha -1 antagonistic compositions and to a method for the antagonization of alpha-1 adrenoreceptors applicable for the treatment of benignant hyperplasia of the prostate gland (BPH). The compound and its pharmaceutically aceeptable salts have the general formula where W means bicyclic heterocyclic ring system. 54 claims